復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院教授虞先濬、施思團隊發(fā)現(xiàn)，乳酸在胰腺癌的腫瘤微環(huán)境中發(fā)揮重要作用，并提出了“乳酸代謝-表觀遺傳-膽固醇免疫抑制軸”機制，為破解胰腺癌的免疫治療“密碼”提供了全新策略。6月4日，相關(guān)研究發(fā)表于《消化道》。
胰腺癌癥狀隱匿、解剖位置復雜、生存率極低，被稱為“癌中之王”。近年來，以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的免疫療法已在多種實體腫瘤治療中展現(xiàn)出強大療效，但在胰腺癌中療效并不明顯。
胰腺癌的腫瘤微環(huán)境是阻礙免疫治療成功的“頑固堡壘”。已有研究表明，被認為是細胞“代謝廢物”的乳酸，可以作為信號分子，通過組蛋白乳酸化修飾直接調(diào)控基因表達。但組蛋白乳酸化在胰腺癌中調(diào)控腫瘤進展與免疫逃逸的具體分子機制尚不清楚。
研究團隊發(fā)現(xiàn)，組蛋白H3第18位賴氨酸乳酸化修飾與不良預后相關(guān)。由乳酸驅(qū)動的組蛋白H3K18la，可激活乙酰轉(zhuǎn)移酶2（ACAT2）的轉(zhuǎn)錄，從而引起胰腺癌細胞內(nèi)乳酸水平進一步上調(diào)。同時，過度表達的ACAT2可誘導腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAMs）向免疫抑制性的M2型極化，進而抑制CD8+ T細胞的功能，最終形成“免疫荒漠”微環(huán)境，導致免疫治療效果不佳。
機制研究表明，乳酸驅(qū)動的H3K18la如同“分子開關(guān)”，激活ACAT2轉(zhuǎn)錄，ACAT2則通過乙?；揎椌€粒體載體同源蛋白2（MTCH2）的K100位點，穩(wěn)定其蛋白表達。MTCH2的累積破壞線粒體氧化磷酸化，導致乳酸進一步增加，從而形成“乳酸→H3K18la→ACAT2→MTCH2→乳酸”的正反饋環(huán)路，驅(qū)動胰腺癌進展。同時，ACAT2可同時促進膽固醇的生物合成，并通過小細胞外囊泡將之遞送至TAMs，誘導TAMs向免疫抑制性的M2型極化，構(gòu)建排斥CD8+ T細胞的“免疫屏障”。
在此基礎(chǔ)上，研究團隊設(shè)計并合成了靶向降解ACAT2的蛋白降解靶向嵌合體AP1。研究表明，AP1與抗PD-1抗體聯(lián)用，可產(chǎn)生遠超單藥的協(xié)同抗腫瘤效果，顯著抑制腫瘤生長并延長小鼠生存期。
虞先濬表示，該研究首次構(gòu)建了“乳酸代謝-表觀遺傳-膽固醇免疫抑制軸”的全新機制，為破解胰腺癌的免疫治療“密碼”提供了全新策略，有望讓胰腺癌從“免疫荒漠”變?yōu)椤懊庖呙舾小?，為患者帶來新希望?span style="display:none">E3i即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
相關(guān)論文信息：http://doi.org/10.1136/gutjnl-2024-334361
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