中新網(wǎng)武漢2月26日電(田娟)華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科謝敏教授團(tuán)隊(duì)，近日在國(guó)際期刊《歐洲內(nèi)科學(xué)雜志》和《呼吸疾病治療進(jìn)展》發(fā)表兩項(xiàng)研究，分別揭示了嗜酸性肉芽腫性多血管炎的免疫異質(zhì)性特征，總結(jié)了基于分子機(jī)制的個(gè)體化治療策略，為這一罕見病的研究和臨床實(shí)踐提供了新視角。
嗜酸性肉芽腫性多血管炎是一種罕見的自身免疫性疾病，以哮喘、外周血和組織嗜酸性粒細(xì)胞增多及中小血管炎為特征。該病不僅累及呼吸系統(tǒng)，還可能影響全身多個(gè)器官和系統(tǒng)，具有顯著的臨床異質(zhì)性。其發(fā)病涉及遺傳、環(huán)境、免疫細(xì)胞及多種細(xì)胞因子的復(fù)雜相互作用。
謝敏團(tuán)隊(duì)通過分析2013年至2024年間在該院就診的嗜酸性肉芽腫性多血管炎患者的臨床數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)患者的免疫特征存在顯著異質(zhì)性，且免疫異常是嗜酸性肉芽腫性多血管炎疾病評(píng)估的關(guān)鍵指標(biāo)。
研究結(jié)果顯示，免疫異常程度高的患者全身器官和系統(tǒng)受累的比例高達(dá)95.2%，疾病活動(dòng)性和嚴(yán)重程度明顯增加，此類患者以男性為主；而免疫異常程度低的患者則更多表現(xiàn)為哮喘，過敏性鼻炎等，疾病的嚴(yán)重程度較低。據(jù)此，團(tuán)隊(duì)提出基于免疫特征的臨床分型模式，為臨床精準(zhǔn)治療提供了新的參考依據(jù)。
研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步探索了生物制劑靶向治療的應(yīng)用，建立了嗜酸性肉芽腫性多血管炎精準(zhǔn)靶向治療模式，以顯著減少糖皮質(zhì)激素的用量，更好地控制疾病。
謝敏介紹，未來，團(tuán)隊(duì)將繼續(xù)推動(dòng)嗜酸性肉芽腫性多血管炎的免疫分子分型研究與個(gè)體化治療方案的優(yōu)化，致力于實(shí)現(xiàn)此病的早期診斷，個(gè)體化精準(zhǔn)治療，最大程度改善患者預(yù)后。(完)
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