21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者季媛媛 朱藝藝 上海 杭州報道
在先后牽手阿斯利康、默沙東后，“明星biotech”禮新醫(yī)藥被港股上市公司中國生物制藥（01177.HK）收入麾下，而這筆交易背后，也是中國創(chuàng)新藥企價值重估與本土巨頭轉(zhuǎn)型野心的雙重變奏。
7月15日盤后，中國生物制藥公告稱，將以約5億美元的總價收購上海禮新醫(yī)藥95.09%股權(quán)，加上此前參與禮新C輪融資時既已取得的4.91%股權(quán)，交易完成后，禮新醫(yī)藥將成為中國生物制藥全資子公司。禮新醫(yī)藥主要研發(fā)和管理團隊也將連同其備受關(guān)注的雙抗、ADC等研發(fā)平臺一起，加入中國生物制藥。
對于關(guān)注中國創(chuàng)新藥行業(yè)的投資者而言，禮新醫(yī)藥的名字并不陌生，該公司2019年成立至今不到6年，連續(xù)完成3筆跨國授權(quán)交易，總額近50億美元（約300億元人民幣）。從阿斯利康到默沙東，跨國巨頭爭相押注該明星Biotech。
如今，禮新醫(yī)藥卻投入本土藥企懷抱，背后下的究竟是怎樣一盤棋？對此，有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師對21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者表示，禮新醫(yī)藥被中國生物制藥收購，背后反映的是國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)進入整合期的必然趨勢。
一方面，融資環(huán)境收緊，Biotech企業(yè)普遍面臨融資困難，禮新醫(yī)藥雖有多項授權(quán)交易，但持續(xù)研發(fā)仍需巨額資金投入，被收購可緩解現(xiàn)金流壓力；另一方面是商業(yè)化能力短板：國內(nèi)多數(shù)Biotech缺乏成熟的銷售團隊和商業(yè)化經(jīng)驗，而中國生物制藥作為傳統(tǒng)藥企龍頭，擁有強大的銷售網(wǎng)絡(luò)和臨床資源，可加速禮新醫(yī)藥產(chǎn)品的落地。
作為收購方，今年以來，中國生物制藥股價漲幅已經(jīng)翻倍，截至7月15日收盤，其總市值達到1195億港元，但距其巔峰時超過2000億港元的市值尚有差距。
“此外，在政策與資本雙重驅(qū)動下，國內(nèi)創(chuàng)新藥同質(zhì)化競爭加劇，頭部藥企通過并購整合優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)，有助于提升研發(fā)效率和市場集中度?！痹摲治鰩熣f，這場收購不僅是一家公司的命運轉(zhuǎn)折，更是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局重構(gòu)的關(guān)鍵信號。
根據(jù)公開信息，禮新醫(yī)藥是一家聚焦First-in-Class和Best-in-Class的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，于2019年成立于上海，成立5年多時間就在眾多國內(nèi)Biotech中脫穎而出，多個創(chuàng)新資產(chǎn)吸引跨國藥企競相爭搶。目前，禮新有7個項目處在臨床階段，還有近20個臨床前項目，擁有自主研發(fā)的抗體、ADC、TCE以及腫瘤微環(huán)境四大平臺，已實現(xiàn)兩項重磅MNC對外授權(quán)，并擁有在中國、美國、澳洲三地開展臨床的經(jīng)驗和能力。
2023年5月12日，禮新醫(yī)藥與阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物L(fēng)M-305達成全球獨家授權(quán)協(xié)議，首付款為5500萬美元，交易總價值達6億美元。GPRC5D是多發(fā)性骨髓瘤的新興免疫靶點，LM-305已于2023年12月開展全球多中心I期試驗，為首個進入臨床開發(fā)階段的靶向GPRC5D抗體偶聯(lián)藥物，具有成為首創(chuàng)分子的潛力。多發(fā)性骨髓瘤具有易復(fù)發(fā)、難治愈的特性，全球整體市場超過300億美元，強生的抗CD38達雷妥尤單抗2024年全球銷售超過116億美元。
2024年11月，禮新再與默沙東達成協(xié)議，將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球獨家權(quán)益授予后者，合計獲得32.88億美元的收入，其中包括8.88億美元的預(yù)付款和技術(shù)轉(zhuǎn)移里程碑。抗PD-1和抗VEGF分別通過激活免疫系統(tǒng)和抑制腫瘤血管生成，是在臨床中已被廣泛驗證為有效的抗癌機制。PD-1/VEGF雙抗已經(jīng)在包括非小細(xì)胞肺癌、腸癌、胃癌、肝細(xì)胞癌、乳腺癌等實體瘤中顯示了良好的效果，該靶點一旦開發(fā)成功，有潛力成為下一代腫瘤免疫的核心產(chǎn)品，預(yù)計全球市場規(guī)模超過200億美元。
值得注意的是，禮新上述兩款產(chǎn)品僅在臨床前階段就已吸引跨國巨頭競相關(guān)注。LM-299于2024年10月在中國獲批臨床，僅一個多月后就被默沙東火速拿下授權(quán)，可見后者志在必得。
截至目前，禮新醫(yī)藥累計對外授權(quán)近40億美元，折合人民幣近300億元。其還有近20個項目處在早期階段。
前述分析師指出，作為國內(nèi)“明星Biotech”，其核心價值在于差異化的技術(shù)平臺和強大的國際化授權(quán)能力。公司先后與阿斯利康、默沙東等跨國藥企達成授權(quán)合作，近三年對外授權(quán)總額近300億元，凸顯其研發(fā)管線的國際競爭力。
一方面，禮新醫(yī)藥專注于腫瘤免疫和抗體偶聯(lián)藥物（ADC）領(lǐng)域，其核心平臺（如LM-302等）在靶點選擇和臨床前數(shù)據(jù)上具備差異化優(yōu)勢，符合當(dāng)前全球ADC藥物研發(fā)熱潮；另一方面，盡管尚未有產(chǎn)品獲批上市，但其授權(quán)交易金額已驗證市場對其管線的認(rèn)可，尤其是與跨國藥企的合作，降低了后續(xù)商業(yè)化風(fēng)險。
根據(jù)公告，禮新醫(yī)藥95.09%股權(quán)出售對價為不超過9.5億美元，剔除禮新持有的4.5億美元現(xiàn)金后，中國生物制藥收購的付款金額約為5億美元。
實際上，中國生物制藥對禮新的青睞早有端倪。早在2024年8月，中國生物制藥就以1.42億元人民幣參與禮新醫(yī)藥C1輪融資，取得后者4.91%的股權(quán)，并就LM-108及潛在的多個創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯(lián)藥物(ADC)在中國大陸地區(qū)達成戰(zhàn)略合作。
有業(yè)內(nèi)人士分析，通過收購禮新制藥，納入一系列極具全球前沿創(chuàng)新實力的優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)，必將加速中國生物制藥的國際化進程，成為公司市值重回巔峰的又一強引擎。
前述分析師也指出，此次收購折射出中國創(chuàng)新藥行業(yè)的三大趨勢：一是國際化授權(quán)模式常態(tài)化。禮新醫(yī)藥的成功證明，國內(nèi)Biotech可通過授權(quán)合作實現(xiàn)價值變現(xiàn)，而非依賴單一國內(nèi)市場。未來更多企業(yè)可能效仿這一路徑；二是Big Pharma加速并購整合。中國生物制藥等傳統(tǒng)藥企正通過收購補充創(chuàng)新管線，應(yīng)對集采壓力和轉(zhuǎn)型需求，行業(yè)集中度將進一步提升；三是ADC與腫瘤免疫賽道持續(xù)火熱。禮新醫(yī)藥的核心領(lǐng)域（ADC、腫瘤免疫）仍是資本和藥企爭奪的焦點，未來相關(guān)交易可能密集出現(xiàn)。
從BD項目類型來看，隨著中國藥企參與的醫(yī)藥交易大幅增加，占比較高的新興產(chǎn)品包括雙抗/多抗、ADC等，這也意味著賽道的競爭異常激烈。華鑫證券研報也印證了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展?jié)摿?，“從目前國?nèi)創(chuàng)新藥的研發(fā)趨勢來看，目前在含PD-1（PD-L1）、IL2等腫瘤免疫相關(guān)的雙抗、ADC方面，中國企業(yè)繼續(xù)保持領(lǐng)先，隨著更多積極的臨床數(shù)據(jù)讀出，重磅BD仍可期待?！?span style="display:none">ZcQ即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
而從資本市場環(huán)境看，致同咨詢生命科學(xué)與健康行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)合伙人、致同咨詢?nèi)谫Y與并購財務(wù)顧問服務(wù)合伙人董慧慧日前對21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者指出，當(dāng)前資本市場雖有小幅回暖，但遠(yuǎn)未達到理想水平，“資本市場的復(fù)蘇需整體向好，目前香港18A上市企業(yè)增多但股價表現(xiàn)不佳，中國biotech企業(yè)最終仍需從資本市場獲取資金?！?span style="display:none">ZcQ即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
而本土巨頭目前仍握有充足的現(xiàn)金流可以實現(xiàn)一舉兩得的效果。前述業(yè)內(nèi)人士指出，對中國生物制藥而言，這筆交易直擊三大戰(zhàn)略痛點：biotech企業(yè)缺乏資金，而傳統(tǒng)藥企缺乏創(chuàng)新成色，中生制藥傳統(tǒng)優(yōu)勢在肝病、腫瘤化療藥，面臨創(chuàng)新轉(zhuǎn)型壓力。禮新的ADC、雙抗平臺可立即補充下一代療法。同時，禮新已驗證的跨國合作經(jīng)驗，為中生出海提供通道。中生制藥還可以通過引入高增長潛力的創(chuàng)新資產(chǎn)，平衡仿制藥業(yè)務(wù)的政策壓力。
鑒于禮新所有產(chǎn)品都經(jīng)得起MNC（跨國藥企）的苛刻盡調(diào)，中生制藥相當(dāng)于用5億美元買下近300億元對外授權(quán)價值的團隊和管線，可謂是一筆精明的風(fēng)險對沖。
其實，禮新被收購絕非孤立事件。
早在2023年12月，阿斯利康就宣布以高達12億美元的價格收購亙喜生物。此次收購將為阿斯利康不斷擴充的細(xì)胞療法管線增添GC012F CAR-T?；贔asTCAR技術(shù)平臺打造的GC012F是一款處于臨床階段的創(chuàng)新型BCMA/CD19雙靶點自體嵌合抗原受體T細(xì)胞療法（CAR-T），有望成為針對多發(fā)性骨髓瘤、其他多類惡性血液腫瘤以及自身免疫性疾病【包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）】的新一代治療方案。亙喜生物由此成為首家被跨國藥企收購的中國創(chuàng)新藥企。
此外，2024年11月13日，普米斯生物宣布與BioNTech 達成股權(quán)收購協(xié)議，根據(jù)協(xié)議條款，BioNTech以8億美元預(yù)付款收購普米斯100%已發(fā)行股本。通過此次收購，BioNTech拿下普米斯自主研發(fā)的抗PD-L1/VEGF雙特異性抗體（PM8002/BNT327）完整的全球范圍權(quán)益。
前述分析師直言，資本寒冬下現(xiàn)金充沛的本土巨頭，正抄底收購優(yōu)質(zhì)Biotech。禮新醫(yī)藥選擇投入本土懷抱，揭示了中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)深層變革：中生制藥作為傳統(tǒng)藥企通過并購獲取創(chuàng)新動能，使得本土創(chuàng)新資產(chǎn)避免淪為跨國企業(yè)的“代工廠”。
中國生物制藥此前對外透露，自身管線中包括PDE3/4、HER2 雙抗、HER2雙抗ADC、FGF21等后期臨床資產(chǎn)，以及EGFR/cMET ADC、四代EGFR，口服GLP-1 和PDE4b等早期項目，也同樣具備較強的國際化潛力。此次中國生物制藥收購禮新可謂強強聯(lián)合，有望進一步強化中國生物制藥創(chuàng)新研發(fā)能力，擴充管線并加速其國際化進程。
“短期開看，此次收購可能提振市場對Biotech的信心，尤其是具備國際化潛力的企業(yè)。長期來看，需關(guān)注中國生物制藥能否有效整合禮新醫(yī)藥的研發(fā)資源，并推動產(chǎn)品商業(yè)化。若成功，或為行業(yè)提供‘資本+研發(fā)’協(xié)同的范本。”該分析師強調(diào)，以往中國Biotech多將產(chǎn)品海外權(quán)益授權(quán)給跨國藥企，自身僅保留中國權(quán)益。而此次收購后，中國生物制藥可通過禮新平臺直接運營全球權(quán)益，實現(xiàn)從“賣家”到“玩家”的身份躍遷。
如此可見，這場收購只是序幕。禮新醫(yī)藥的被收購，既是單個企業(yè)的戰(zhàn)略選擇，也是中國創(chuàng)新藥行業(yè)從“野蠻生長”走向“精細(xì)化運營”的縮影。未來，具備技術(shù)差異化和國際化能力的Biotech仍將是資本和巨頭爭奪的核心資產(chǎn)。
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