5月29日，復(fù)星醫(yī)藥（股票代碼：600196.SH；02196.HK）宣布，自主研發(fā)的1類新藥蘆沃美替尼片（商品名：復(fù)邁寧?；項(xiàng)目代號(hào)：FCN-159）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。作為一款高選擇性MEK1/2抑制劑，復(fù)邁寧本次獲批的兩項(xiàng)適應(yīng)癥分別用于治療：朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（LCH）和組織細(xì)胞腫瘤成人患者，以及2歲及2歲以上伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）兒童及青少年患者。復(fù)邁寧的雙適應(yīng)癥獲批填補(bǔ)了相關(guān)罕見腫瘤領(lǐng)域的治療需求，為患者提供了新的治療選擇。0hd即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com

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復(fù)星醫(yī)藥執(zhí)行總裁、全球研發(fā)中心首席執(zhí)行官王興利表示，“蘆沃美替尼片的獲批上市是復(fù)星醫(yī)藥深耕腫瘤及罕見病領(lǐng)域的重要里程碑。作為一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)，復(fù)星醫(yī)藥始終聚焦未被滿足的臨床需求，積極加快罕見病藥物的研發(fā)，填補(bǔ)相關(guān)疾病治療領(lǐng)域的空白，提升創(chuàng)新治療藥物在罕見病患者中的可及性。未來，公司將持續(xù)推進(jìn)蘆沃美替尼片在其它適應(yīng)癥的開發(fā)，造福更多患者?！?span style="display:none">0hd即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com

作為中國(guó)首個(gè)且目前唯一擁有成人LCH及組織細(xì)胞腫瘤，2歲及以上兒童青少年I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）雙適應(yīng)癥藥物，蘆沃美替尼片是復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子靶向藥物，通過高選擇性抑制MEK1/2蛋白活性，阻斷MAPK信號(hào)通路的異常激活，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡，從臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)來看，蘆沃美替尼療效確切，安全性可控，相比現(xiàn)有藥物起效更快，為臨床治療提供新選擇。MAPK通路異常激活是多種實(shí)體瘤和罕見病的共同特征，例如成人組織細(xì)胞腫瘤和兒童NF1相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤均與這一通路突變密切相關(guān)，該通路的突變被認(rèn)為是疾病發(fā)生發(fā)展的核心驅(qū)動(dòng)因素。相較于傳統(tǒng)化療和手術(shù)，靶向MEK的治療方案具有精準(zhǔn)性高、副作用可控的優(yōu)勢(shì)，為患者提供了更優(yōu)選擇。0hd即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com

此外，蘆沃美替尼片用于治療成人Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病于中國(guó)境內(nèi)處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段，該藥品用于低級(jí)別腦膠質(zhì)瘤、顱外動(dòng)靜脈畸形、兒童朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的治療于中國(guó)境內(nèi)均處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段，其中，該藥品用于無法手術(shù)或術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)的NF1相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤成人患者、兒童朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥兩項(xiàng)適應(yīng)癥均已被國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心納入突破性治療藥物程序。0hd即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com

根據(jù)IQVIA MIDAS?最新數(shù)據(jù)，2024年，MEK1/2選擇性抑制劑于全球范圍的銷售額約為20.68億美元。截止2024年底，全球僅有幾款MEK1/2抑制劑獲批上市。在中國(guó)，成人朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（LCH）和組織細(xì)胞腫瘤適應(yīng)癥尚無藥物獲批，因此，蘆沃美替尼的獲批上市為該類患者帶來了治療新希望。0hd即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com

關(guān)于成人朗格漢斯細(xì)胞組織增生癥和組織細(xì)胞腫瘤0hd即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com

朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（LCH）和埃爾德海姆-切斯特病（ECD），屬于罕見血液系統(tǒng)腫瘤，80%以上LCH、ECD患者累及全身多系統(tǒng)。常常表現(xiàn)為：骨痛，丘疹或皮膚潰瘍，心臟病如心衰、心梗、心包炎，低蛋白血癥，尿崩癥，突眼癥，呼吸困難，肝功能衰竭等，需積極治療防止惡化?；颊叱Ｒ蛉狈τ行е委熓侄味媾R預(yù)后差、生存期短的困境。傳統(tǒng)手術(shù)、放化療及骨髓移植的療效有限，而蘆沃美替尼片的Ⅱ期臨床試驗(yàn)顯示，獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）基于PET應(yīng)答評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)（PRC）評(píng)估的經(jīng)確認(rèn)的客觀緩解率（ORR）達(dá)82.8%，完全代謝反應(yīng)（CMR）為62.1%，2年緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）率為 91.1%，中位至應(yīng)答時(shí)間僅2.9個(gè)月，顯著改善了患者生存質(zhì)量。0hd即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com

關(guān)于兒童Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤0hd即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com

NF1是一種常染色體顯性遺傳病，呈現(xiàn)出家族遺傳性的特點(diǎn)，是最常見的神經(jīng)纖維瘤病類型，占罕見病神經(jīng)纖維瘤病(NF)的96%，臨床表現(xiàn)多樣，影響皮膚、眼部、神經(jīng)等系統(tǒng)。叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）作為NF1的一種表現(xiàn)形式，發(fā)病率為30%-50%，在兒童期生長(zhǎng)迅速，可造成多種并發(fā)癥，且手術(shù)治療難以完全切除、復(fù)發(fā)率高，迫切需要新的治療手段。研究發(fā)現(xiàn)，通過抑制MEK活性，可以有效抑制腫瘤的無限增殖和生長(zhǎng)，這也成為近年來相關(guān)疾病靶向治療的熱點(diǎn)1-3。蘆沃美替尼片的Ⅱ期試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，中位隨訪25.1個(gè)月時(shí)，基于神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤應(yīng)答評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)（REiNS）研究者評(píng)估的經(jīng)確認(rèn)的ORR為 60.5%，1年DOR率為 87.6%，起效更快，中位至緩解時(shí)間僅4.7個(gè)月，有效緩解腫瘤疼痛，且耐受性良好，為患兒提供了非侵入性的靶向治療選擇。0hd即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com

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