21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者 韓利明 上海報(bào)道
日前,騰訊云官微發(fā)布消息稱,騰訊自主研發(fā)的認(rèn)知功能訓(xùn)練軟件“騰訊腦力鍛煉”,獲批廣東省藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證,即將進(jìn)入臨床應(yīng)用階段,幫助輕度認(rèn)知障礙患者有效改善認(rèn)知能力。據(jù)悉,這是騰訊的首款數(shù)字療法軟件,而獲得醫(yī)療器械注冊證,也意味著該款軟件被正式認(rèn)定可用于嚴(yán)肅醫(yī)療場景。
“阿爾茨海默病的疾病信號(hào)會(huì)提前15-20年出現(xiàn),根據(jù)來自柳葉刀的權(quán)威研究有多達(dá)40%以上的阿爾茨海默病是可以在MCI(輕度認(rèn)知功能障礙)及臨床前階段等干預(yù)的黃金窗口期被逆轉(zhuǎn)及延緩的。”有資深業(yè)內(nèi)人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道指出,目前數(shù)字療法在領(lǐng)域里面,從商業(yè)模式上來看還是處于一個(gè)比較前期的“場景搭建”階段。
“主要的挑戰(zhàn)還是在于如何讓支付方買單(如保險(xiǎn)、C 端、醫(yī)院等),目前還沒有看到一個(gè)商業(yè)模式上跑得比較好的企業(yè)?!鄙鲜鋈耸垦a(bǔ)充,例如腦動(dòng)極光在醫(yī)院端的收入持續(xù)性以及利潤率,如果單純依靠政策來打強(qiáng)心針,是比較有挑戰(zhàn)的。從整個(gè)行業(yè)來看,截至目前市場教育成本仍然很高,在應(yīng)用場景上,基本上大家還都處于探索階段。
據(jù)藥監(jiān)網(wǎng)數(shù)據(jù),國內(nèi)聚焦認(rèn)知數(shù)字療法市場的企業(yè)有40多家,截至2024年10月,共有47款“認(rèn)知數(shù)字療法”軟件產(chǎn)品通過了國家藥監(jiān)局的審批。按照審批省份進(jìn)行統(tǒng)計(jì),湖南省共有 32 款獲批,在全國范圍內(nèi)遙遙領(lǐng)先。而在該領(lǐng)域的資本市場表現(xiàn)中,僅有腦動(dòng)極光于今年初成功登陸港交所上市。
事實(shí)上,在認(rèn)知障礙領(lǐng)域,除了包括認(rèn)知數(shù)字療法在內(nèi)的非藥物治療方法外,龐大的患者群體也催生出巨大的用藥市場需求,不過也有頭部藥企頻繁下調(diào)新藥銷售預(yù)期。如此看來,當(dāng)前認(rèn)知障礙領(lǐng)域的發(fā)展圖景更顯復(fù)雜:一面是千萬級(jí)患者群體形成的剛性需求,另一面卻是商業(yè)化路徑探索的持續(xù)遇阻,種種現(xiàn)實(shí)困境讓行業(yè)前行之路充滿變量。
認(rèn)知數(shù)字療法(cognitive digital therapeutics)是數(shù)字療法在認(rèn)知障礙診療領(lǐng)域的創(chuàng)新應(yīng)用,是針對認(rèn)知障礙的數(shù)字療法。認(rèn)知數(shù)字療法由軟件程序驅(qū)動(dòng),為認(rèn)知障礙患者提供基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的數(shù)字化診療措施,包括數(shù)字化認(rèn)知評估、預(yù)防、治療和管理等內(nèi)容。
根據(jù)騰訊云消息,“騰訊腦力鍛煉”將傳統(tǒng)的認(rèn)知康復(fù)轉(zhuǎn)化為可以在手機(jī)上開啟的“腦力健身房”,通過四個(gè)生活化模塊,遵循“游戲化認(rèn)知訓(xùn)練+循證醫(yī)學(xué)”原則,將其設(shè)計(jì)成小游戲形式。經(jīng)醫(yī)生開具處方后,輕度認(rèn)知障礙患者每天可按療程進(jìn)行45分鐘訓(xùn)練。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,完成完整訓(xùn)練的試驗(yàn)組受試者,在洛文斯頓作業(yè)療法認(rèn)知評定成套測驗(yàn)(LOTCA)和蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)評分較初期有顯著提高,且提高幅度顯著高于對照組,表明使用“騰訊腦力鍛煉”進(jìn)行認(rèn)知訓(xùn)練可以顯著改善認(rèn)知能力。
據(jù)《認(rèn)知數(shù)字療法中國專家共識(shí)(2023)》介紹,輕度認(rèn)知障礙(MCI)為癡呆前階段,是指具有記憶或其他認(rèn)知功能損害,但日常生活能力并未受到明顯影響,尚未達(dá)到癡呆的標(biāo)準(zhǔn)。我國認(rèn)知障礙患者數(shù)量眾多,成人中60歲及以上人群中現(xiàn)有MCI患者約3877萬,患病率高達(dá)15.5%,癡呆患者約1 507萬,患病率約6%。
龐大的患者群體推動(dòng)認(rèn)知數(shù)字療法市場快速擴(kuò)張。據(jù)悉,國內(nèi)已有20余款相關(guān)產(chǎn)品獲批用于輕度認(rèn)知障礙干預(yù)治療。2023年,中國認(rèn)知障礙數(shù)字療法市場規(guī)模達(dá)2.686億元,預(yù)計(jì)2025年、2030年將分別增至10.467億元、89.274億元,復(fù)合年增長率高達(dá)97.4%及53.5%。
然而,行業(yè)高速發(fā)展背后,諸多挑戰(zhàn)亟待解決。在監(jiān)管層面,《認(rèn)知數(shù)字療法中國專家共識(shí)(2023)》指出,一方面,臨床專家對于數(shù)字療法產(chǎn)品的臨床使用(處方/非處方)意見不一,而更多是取決于企業(yè)的產(chǎn)品定位。因此,如何確保數(shù)字療法產(chǎn)品在合適的人群中被適當(dāng)應(yīng)用、降低風(fēng)險(xiǎn)、實(shí)現(xiàn)醫(yī)療資源的最優(yōu)化配置,是當(dāng)前的巨大挑戰(zhàn)。
另一方面,醫(yī)療器械的監(jiān)管體系更關(guān)注產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理,對療效監(jiān)管不足;此外,數(shù)字療法產(chǎn)品與傳統(tǒng)醫(yī)療器械相比具有患者隱私保護(hù)、人因工程等使用風(fēng)險(xiǎn)。監(jiān)管部門應(yīng)盡快出臺(tái)數(shù)字療法注冊審查指導(dǎo)原則,指導(dǎo)相關(guān)企業(yè)開展數(shù)字療法產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造和質(zhì)量的最佳實(shí)踐,保障公眾用械安全。
商業(yè)化方面同樣難題重重。以我國首家開發(fā)出針對認(rèn)知障礙的醫(yī)療級(jí)數(shù)字療法產(chǎn)品的企業(yè)來看,腦動(dòng)極光的核心產(chǎn)品“腦功能信息管理平臺(tái)軟件系統(tǒng)”,已就四種主要類型認(rèn)知障礙的八種適應(yīng)證實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,按2023年收入計(jì),腦動(dòng)極光在中國認(rèn)知障礙數(shù)字療法市場及中國醫(yī)療級(jí)認(rèn)知障礙數(shù)字療法市場分別擁有25.0%及91.6%的市場份額。
但在2024年,腦動(dòng)極光仍面臨增收不增利的困境,實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入1.22億元,同比增長82.01%,卻產(chǎn)生1.98億元年內(nèi)虧損,雖虧損同比減少44.78%,但盈利難題依舊突出。此外,其首席執(zhí)行官及首席研發(fā)官王曉怡因持續(xù)加重的抑郁癥引發(fā)健康問題,于日前辭去相關(guān)職務(wù),這一變動(dòng)或?qū)槠髽I(yè)未來發(fā)展增添不確定性,也引發(fā)行業(yè)對數(shù)字療法企業(yè)發(fā)展前景的廣泛關(guān)注。
“近年來,騰訊、阿里、字節(jié)等科技巨頭加速搶灘醫(yī)療賽道,但成熟商業(yè)化模式仍待破局?!?上述業(yè)內(nèi)人士坦言,“認(rèn)知數(shù)字療法是騰訊布局醫(yī)療賽道里面一塊很小的拼圖,但也是結(jié)合騰訊游戲、科技等資源稟賦下的一次聰明的嘗試?!?span style="display:none">qOj即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com
在該人士看來,科技巨頭的獨(dú)特優(yōu)勢在于依托品牌影響力與規(guī)模效應(yīng),能直接打通與醫(yī)院決策層的合作鏈路,“自上而下”的推動(dòng)模式突破傳統(tǒng)行業(yè)壁壘,相較業(yè)內(nèi)其他數(shù)字療法企業(yè)展現(xiàn)出更高的資源整合效率,但是最終具體執(zhí)行效果也跟其企業(yè)內(nèi)部治理效率與戰(zhàn)略定力緊密相關(guān)。
輕度認(rèn)知障礙是介于認(rèn)知正常和AD(阿爾茨海默?。┌V呆的中間階段,具有向AD癡呆轉(zhuǎn)變的高可能性。數(shù)據(jù)顯示,阿爾茨海默病患者從輕度發(fā)展到重度平均需要8-10年,而從輕度認(rèn)知障礙發(fā)展為輕度癡呆,一般需要2-6年的時(shí)間。這一時(shí)期便是治療阿爾茨海默病的“黃金窗口期”,如若得到及時(shí)干預(yù),則可較大程度延緩疾病進(jìn)展,最大限度留存患者認(rèn)知功能。
但我國公眾對阿爾茨海默病普遍存在認(rèn)知偏差,病情隱瞞、家屬忽視治療、將認(rèn)知衰退簡單歸結(jié)為“自然衰老”等現(xiàn)象屢見不鮮。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,我國輕度癡呆患者就診率僅為14%,重度癡呆就診率也不過34%,更有49%的病例被誤判為正常衰老,形成“知曉率低、就診率低、診斷率低”的嚴(yán)峻局面。這種認(rèn)知缺位致使大量患者錯(cuò)失早期干預(yù)時(shí)機(jī),進(jìn)一步加重疾病負(fù)擔(dān)。
目前,我國以AD為主的癡呆癥患者已達(dá)1500萬,龐大的患者基數(shù)催生了迫切的診療需求。從市場規(guī)模來看,2020年全球阿爾茨海默病藥物市場規(guī)模為230億元,預(yù)計(jì)到2026年將增長至257億元,年復(fù)合增長率達(dá)1.5%,凸顯出市場對創(chuàng)新療法的強(qiáng)烈期待。
長期以來,由于發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,阿爾茨海默病被稱為“不死的癌癥”,臨床一直面臨“缺醫(yī)少藥”的困境。近年來,不少創(chuàng)新藥物研發(fā)取得突破性進(jìn)展,僅2024年,衛(wèi)材旗下樂意保?(侖卡奈單抗)和禮來記能達(dá)?(多奈單抗注射液)先后獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆,開啟了AD“對因治療”時(shí)代。
盡管創(chuàng)新藥物不斷涌現(xiàn),但市場表現(xiàn)與龐大需求之間仍存在巨大反差。公開資料顯示,衛(wèi)材多次下調(diào)侖卡奈單抗的銷售預(yù)期,2024財(cái)年銷售預(yù)期從565億日元(約合3.76億美元)降至425億日元(約合2.83億美元),其中美國銷售預(yù)期從 435 億日元(約合2.89億美元)下調(diào)至265億日元(1.76億美元)。
根據(jù)衛(wèi)材在今年2月披露的2024財(cái)年Q3業(yè)績報(bào)告,2024年4月1日至2024年12月31日,侖卡奈單抗的全球收入達(dá)到296億日元(約合1.97億美元),同比增長超2000%。衛(wèi)材預(yù)計(jì)該藥的2024財(cái)年收入有望實(shí)現(xiàn)425億日元的預(yù)期目標(biāo)。
對于衛(wèi)材下調(diào)銷售預(yù)期的原因,相關(guān)資料顯示,一方面考慮到美國市場的推廣延遲,以及從各地區(qū)推出情況中獲得的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn);另一方面則基于競爭態(tài)勢、流行病學(xué)數(shù)據(jù)和品牌認(rèn)知度(BBM)滲透率進(jìn)行情景分析,同時(shí)考慮下行風(fēng)險(xiǎn)。
盡管先行者的市場預(yù)期不佳,但面對龐大的患者群體,全球研發(fā)管線仍在持續(xù)推進(jìn)。2024年底,BioArctic與百時(shí)美施貴寶(BMS)達(dá)成13.5億美元合作協(xié)議,共同開發(fā)靶向焦谷氨酸修飾Aβ(PyroGlu-Aβ)的抗體項(xiàng)目(BAN1503/BAN2803)。據(jù)悉,PyroGlu-Aβ單體具有高度聚集的傾向,導(dǎo)致形成有害的聚集體,從而引發(fā)阿爾茨海默病中的認(rèn)知障礙和其他癥狀。
此外,今年5月,賽諾菲以4.7億美元收購Vigil Neuroscience,加速其口服小分子TREM2激動(dòng)劑項(xiàng)目的開發(fā)進(jìn)程,包括即將進(jìn)入2期臨床試驗(yàn)、用于潛在治療阿爾茨海默病的VG-3927。根據(jù)條款協(xié)議,若VG-3927在特定期限內(nèi)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,Vigil還將獲得額外付款,使本次交易總金額最高可達(dá)約6億美元。
近年來,隨著診斷技術(shù)和病理研究的迅速發(fā)展,阿爾茨海默病治療領(lǐng)域迎來了新的曙光,然而,在業(yè)內(nèi)看來,建立一個(gè)完善的阿爾茨海默病生態(tài)系統(tǒng)以提升早期診療水平依然任重道遠(yuǎn)。為了早日滿足日益增長的臨床需求,盡早服務(wù)廣大老年患者的需求,還需要各方合力,加強(qiáng)診斷技術(shù)和創(chuàng)新藥物的研發(fā)創(chuàng)新、推廣應(yīng)用。
本文鏈接:http://m.enbeike.cn/news-7-18183-0.html與認(rèn)知衰退賽跑,騰訊數(shù)字療法能否破局商業(yè)化落地難?
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