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國家醫(yī)保局：每天約500萬人次通過藥品追溯碼查驗藥品真?zhèn)?/strong>
近期，國家醫(yī)保局會同最高人民法院、最高人民檢察院、公安部等部門在全國范圍內開展醫(yī)保基金管理突出問題專項整治。以藥品追溯碼異常線索為重要抓手，分三個階段部署應用藥品追溯碼打擊藥品領域欺詐騙保和違法違規(guī)問題專項行動，對定點醫(yī)藥機構涉嫌倒賣“回流藥”等突出問題開展全面排查，截至目前已完成第一階段核查任務，查處了一批倒賣“回流藥”案件。
自2024年國家醫(yī)保局在全國范圍推進藥品追溯碼采集應用工作以來，打破數(shù)據壁壘，強化技術支撐，快速將藥品追溯體系建設延伸到醫(yī)院、藥店和參保人等終端使用群體，截至目前，已累計歸集藥品追溯碼398.85億條。2025年3月，國家醫(yī)保局聯(lián)合人力資源社會保障部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局印發(fā)《關于加強藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險領域采集應用的通知》，明確要求2025年7月1日起，定點醫(yī)藥機構在銷售環(huán)節(jié)按要求掃碼后方可進行醫(yī)?；鸾Y算。值此藥品追溯碼全面采集上傳的關鍵契機，國家醫(yī)保局將于2025年8月部署第二階段專項核查工作，并針對誘導協(xié)助參保人年底“沖頂消費”等違法違規(guī)行為，于10—12月開展第三階段集中攻堅行動。
現(xiàn)階段，“買藥先驗碼、賣藥必掃碼”的社會共識已經基本形成，每天約有500萬人次通過藥品追溯碼查驗藥品真?zhèn)尾⒅鲃泳S權。
21點評：“回流藥”是指通過非法渠道回收已流出正規(guī)醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)的藥品，并重新流入市場的現(xiàn)象。近年來，隨著醫(yī)保報銷比例不斷提升、醫(yī)保藥品目錄覆蓋范圍不斷擴大，參保群眾購藥渠道日益多元，醫(yī)院、藥店、診所和互聯(lián)網醫(yī)院等多種場景都可便捷購買到所需藥品。然而，在醫(yī)保政策惠民的同時，一些不法分子也借機違法倒買倒賣藥品牟利，一些藥販子通過“醫(yī)保取現(xiàn)”“高價回收”等手段誘導參保人倒賣醫(yī)保藥品。這種通過醫(yī)保報銷渠道獲取的藥品，經非法轉手后再次進入市場銷售的，就是醫(yī)?！盎亓魉帯?。
和譽醫(yī)藥完成依帕戈替尼治療HCC的注冊性臨床試驗首例患者給藥
6月16日，和譽在港交所公告，已完成FGFR4抑制劑依帕戈替尼治療肝細胞癌（HCC）的注冊性臨床試驗的首例患者給藥。
恒瑞口服GLP-1R激動劑HRS-7535公布減重II期研究結果
6月13日，恒瑞醫(yī)藥在第85屆美國糖尿病協(xié)會（ADA）大會上提交的多項摘要公布，其中包括口服小分子GLP-1R激動劑HRS-7535的減重II期研究結果。治療第36周，180mg HRS-7535劑量組受試者的體重降幅為-9.50%，安慰劑組降幅為-1.40%。此外，180mg HRS-7535劑量組有35.4%的受試者體重至少降低10%，安慰劑組這一比例為6.5%
禮來長效減肥療法2周減重11%
禮來（Eli Lilly and Company）公司在2025年美國糖尿病協(xié)會（ADA）年會摘要當中，公布了其在研減重多肽療法eloralintide（LY3841136）的1期概念驗證研究亮眼結果。數(shù)據顯示，該療法具有優(yōu)異的減重效果，接受該療法治療12周的肥胖或過重患者，其體重降幅最高可達11.3%。
三葉草生物：呼吸道聯(lián)合疫苗候選產品的I期臨床試驗已完成受試者入組
繼三葉草生物于6月16日公告與國光生技就四價季節(jié)性流感疫苗終止合作后，6月17日，三葉草生物再次發(fā)布公告顯示，一項評估SCB-1022 (RSV + hMPV) 及SCB-1033 (RSV + hMPV + PIV3) 呼吸道聯(lián)合疫苗候選產品的I期臨床試驗已完成首批受試者入組。
英矽智能超額完成E輪融資，本輪累計募資總額約1.23億美元
6月16日，英矽智能宣布已于近期完成E輪融資全部交割。本輪募資總額約1.23億美元，超額完成既定目標，進一步彰顯了公司獨特雙引擎業(yè)務模式的價值，即結合生成式人工智能平臺和深厚的自主創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力，實現(xiàn)持續(xù)強化學習推動科學創(chuàng)新。本輪募得資金將用于推動英矽智能在人工智能平臺升級和藥物研發(fā)管線創(chuàng)新方面的突破。
復星醫(yī)藥與梯瓦達成戰(zhàn)略合作 共同開發(fā)腫瘤免疫治療新藥抗PD1-IL2療法（TEV-56278）
6月16日，復星醫(yī)藥與Teva Pharmaceutical Industries Ltd. （“梯瓦”，紐約證券交易所及特拉維夫證券交易所股票代碼：TEVA）共同宣布，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE?療法TEV-56278的開發(fā)達成戰(zhàn)略合作。梯瓦自主研發(fā)的ATTENUKINE技術，通過全新作用機制，有望針對多項腫瘤免疫治療適應癥實現(xiàn)高效低毒的治療效果。
根據協(xié)議，為加速臨床數(shù)據開發(fā)，復星醫(yī)藥將獲得TEV-56278在中國（包括港澳臺地區(qū)）以及特定東南亞國家的獨家開發(fā)、生產和商業(yè)化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區(qū)的開發(fā)、生產與商業(yè)化權利。此次戰(zhàn)略合作將為TEV-56278全球化開發(fā)注入強大動力，雙方將共享臨床開發(fā)數(shù)據，加速這一創(chuàng)新療法的研發(fā)進展。
先聲再明與NextCure就ADC新藥SIM0505達成戰(zhàn)略合作
6月16日，先聲藥業(yè)旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與致力于癌癥創(chuàng)新藥開發(fā)的臨床階段美國生物制藥公司NextCure, Inc.宣布，雙方已建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，共同開發(fā)針對CDH6靶點的新型抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）新藥SIM0505，用于治療實體瘤。根據條款協(xié)議，先聲再明在SIM0505項目潛在開發(fā)階段將收取最高達7.45億美元的相關付款，包括首付款、開發(fā)及銷售里程碑款項，以及將額外獲得基于該產品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的高至雙位數(shù)的分級特許權使用費。
單國洪離職，劉燕接任武田中國事業(yè)部代理總裁
6月17日，武田制藥官宣武田中國事業(yè)部(CBU)總裁單國洪先生決定離開武田，尋求外部發(fā)展機會。劉燕博士被任命為武田中國事業(yè)部代理總裁。劉燕博士于2021年正式加入武田，擔任血友病及罕見病事業(yè)部負責人，并于2024年接任消化事業(yè)部負責人一職。
江蘇吳中兩名獨立董事提前離任
6月17日晚間，江蘇吳中公告稱收到獨立董事陳亮、孫文基的書面辭職報告。
其中，陳亮因個人原因申請辭去公司第十一屆董事會獨立董事職務，同時一并辭去董事會審計委員會委員、薪酬與考核委員會委員的職務；孫文基因個人原因申請辭去公司第十一屆董事會獨立董事職務，同時一并辭去董事會審計委員會委員、提名委員會委員的職務。
辭職申請生效后，陳亮、孫文基將不再擔任公司的任何職務。
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