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政策動(dòng)向
工傷保險(xiǎn)異地就醫(yī)直接結(jié)算全面實(shí)施
4月17日，記者從人力資源社會(huì)保障部獲悉，自4月1日起，工傷保險(xiǎn)跨省異地就醫(yī)直接結(jié)算在全部地級(jí)市開(kāi)展。各地依托全國(guó)工傷保險(xiǎn)異地就醫(yī)結(jié)算信息系統(tǒng)，逐步實(shí)現(xiàn)工傷職工持社?？ㄖ苯咏Y(jié)算跨省異地就醫(yī)住院工傷醫(yī)療費(fèi)用、住院工傷康復(fù)費(fèi)用和輔助器具配置費(fèi)用。
按照人力資源社會(huì)保障部、財(cái)政部、國(guó)家衛(wèi)生健康委所印發(fā)的《關(guān)于全面開(kāi)展工傷保險(xiǎn) 跨省異地就醫(yī)直接結(jié)算工作的通知》，各地要根據(jù)協(xié)議機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)條件，分三步走逐步實(shí)現(xiàn)全部三級(jí)工傷協(xié)議醫(yī)療機(jī)構(gòu)全覆蓋：自2025年4月1日至當(dāng)年年底，原試點(diǎn)地區(qū)30%以上三級(jí)、新納入地區(qū)至少一家工傷保險(xiǎn)協(xié)議醫(yī)療機(jī)構(gòu)支持跨省直接結(jié)算；至2026年底，原試點(diǎn)地區(qū)50%、新納入地區(qū)30%以上三級(jí)工傷保險(xiǎn)協(xié)議醫(yī)療機(jī)構(gòu)支持跨省直接結(jié)算；至“十五五”末，原則上全部地區(qū)所有三級(jí)工傷保險(xiǎn)協(xié)議醫(yī)療機(jī)構(gòu)均支持跨省直接結(jié)算。原則上至2026年底，各省50%以上康復(fù)和輔助器具配置協(xié)議機(jī)構(gòu)支持跨省直接結(jié)算，至“十五五”末全部實(shí)現(xiàn)。各省應(yīng)根據(jù)工傷職工就醫(yī)需求，推動(dòng)更多職業(yè)病、骨折、燒傷整形等專科協(xié)議機(jī)構(gòu)支持跨省直接結(jié)算。
國(guó)家藥監(jiān)局：落實(shí)藥品經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)“清源”行動(dòng)部署 切實(shí)抓好藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管
4月17日，據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局微信公眾號(hào)，近日，國(guó)家藥監(jiān)局在廣州召開(kāi)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售平臺(tái)企業(yè)合規(guī)指導(dǎo)工作會(huì)。會(huì)上，國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)司局和直屬單位通報(bào)了藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管、監(jiān)測(cè)、投訴舉報(bào)等情況；平臺(tái)企業(yè)代表圍繞落實(shí)責(zé)任，介紹了加強(qiáng)入駐商家資質(zhì)審核，防控違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)，規(guī)范信息展示等情況。會(huì)議強(qiáng)調(diào)，平臺(tái)企業(yè)要進(jìn)一步落實(shí)責(zé)任，嚴(yán)控風(fēng)險(xiǎn)，守住藥品安全的底線；要與監(jiān)管部門(mén)形成合力，增強(qiáng)平臺(tái)合規(guī)治理能力。監(jiān)管部門(mén)要進(jìn)一步履行監(jiān)管責(zé)任，落實(shí)藥品經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)“清源”行動(dòng)部署，切實(shí)抓好藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管。
21點(diǎn)評(píng)：近年來(lái)假劣藥流通、非法網(wǎng)售等問(wèn)題頻發(fā)，亟需通過(guò)專項(xiàng)整治保障公眾健康?！扒逶础毙袆?dòng)直指行業(yè)痛點(diǎn)，強(qiáng)化全鏈條監(jiān)管力度，彰顯了監(jiān)管部門(mén)維護(hù)用藥安全的決心與智慧。對(duì)行業(yè)而言，“清源”行動(dòng)短期內(nèi)帶來(lái)嚴(yán)打氣氛，中長(zhǎng)期會(huì)不定期地對(duì)行業(yè)產(chǎn)生震懾，合規(guī)越來(lái)越重要。
藥械審批
海思科子公司收到創(chuàng)新藥HSK45030分散片IND申請(qǐng)《受理通知書(shū)》
4月17日，海思科公告稱，子公司西藏海思科制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書(shū)》，HSK45030分散片擬用于肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，屬于化學(xué)藥品1類。臨床前研究顯示，該藥物能有效減少肌肉損傷，展現(xiàn)抗肌萎縮療效，且耐受性良好。但創(chuàng)新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高，存在不確定性，投資者需謹(jǐn)慎決策。
信立泰創(chuàng)新基因編輯藥物YOLT-101注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理
4月17日，信立泰公告稱，公司引進(jìn)的創(chuàng)新基因編輯藥物YOLT-101注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。該藥物由堯唐（南京）生物科技有限公司和信立泰共同開(kāi)發(fā)，擬用于治療家族性高膽固醇血癥等疾病。YOLT-101通過(guò)脂質(zhì)納米顆粒介導(dǎo)的肝臟靶向作用，在肝細(xì)胞中進(jìn)行堿基編輯，抑制PCSK9對(duì)LDLR的降解，從而有效清除血液中的低密度脂蛋白膽固醇。該藥物有望提高患者服藥依從性，為家族性高膽固醇血癥提供新的治療選擇。然而，藥品研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)較高，從臨床到上市受到多方面因素影響，存在不確定性，短期內(nèi)對(duì)公司業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生實(shí)際影響。
財(cái)報(bào)披露
益盛藥業(yè)2024年凈利潤(rùn)5208.61萬(wàn)元
4月17日，益盛藥業(yè)發(fā)布2024年年度報(bào)告摘要，報(bào)告期實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入6.68億元，同比下降21.69%；歸屬上市公司股東的凈利潤(rùn)5208.61萬(wàn)元，同比下降45.02%；扣除非經(jīng)常性損益后的歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)2706.46萬(wàn)元，同比下降64.33%；基本每股收益0. 1574元。
安圖生物2024年凈利潤(rùn)11.94億元
4月17日，安圖生物發(fā)布2024年年度報(bào)告摘要，報(bào)告期實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入44.71億元，同比增長(zhǎng)0.62%；歸屬上市公司股東的凈利潤(rùn)11.94億元，同比下降1.89%；扣除非經(jīng)常性損益后的歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)10.99億元，同比下降7.30%；基本每股收益2.07元。
花園生物一季度凈利潤(rùn)9651.14萬(wàn)
4月17日，花園生物發(fā)布2025年第一季度報(bào)告，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入3.26億元，同比下降1.18%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為9651.14萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)5.5%。
資本市場(chǎng)
迪哲醫(yī)藥成功定增18億元
4月17日，迪哲醫(yī)藥公告了向特定對(duì)象發(fā)行A股股票發(fā)行情況報(bào)告書(shū)，公司已順利完成本次定增。定價(jià)基準(zhǔn)日為發(fā)行期首日即4月1日，發(fā)行價(jià)格不低于定價(jià)基準(zhǔn)日前20個(gè)交易日的80%，即不低于38.10元。根據(jù)最終的申購(gòu)情況，本次發(fā)行價(jià)格確定為43.00元/股，發(fā)行股數(shù)為41,764,808股，募集資金總額為17.96億元。根據(jù)發(fā)行情況報(bào)告書(shū)，共有24個(gè)認(rèn)購(gòu)對(duì)象參與了本次發(fā)行申購(gòu)。
美柏生物完成數(shù)千萬(wàn)元A++輪融資
4月17日消息，北京美柏醫(yī)藥生物技術(shù)發(fā)展有限公司近日完成數(shù)千萬(wàn)元A++輪融資，本輪融資由可孚醫(yī)療領(lǐng)投，中關(guān)村科技租賃提供中長(zhǎng)期資金支持，凱乘資本擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。本輪融資募集資金將主要用于進(jìn)一步推進(jìn)公司人源細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）再生材料系列產(chǎn)品的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化建設(shè)，同時(shí)加速推進(jìn)基于人源ECM再生材料的三類醫(yī)療器械的臨床注冊(cè)及商業(yè)化推廣。
行業(yè)大事
禮來(lái)股價(jià)大漲13% 公司發(fā)布減肥藥研究數(shù)據(jù)
4月17日，禮來(lái)股價(jià)大漲13%，之前發(fā)布了減肥藥研究數(shù)據(jù)。禮來(lái)今天宣布了ACHIEVE-1的積極3期頂線結(jié)果，評(píng)估了奧格列侖與安慰劑相比在患有2型糖尿病和僅通過(guò)飲食和運(yùn)動(dòng)控制不足的成人中的安全性和有效性。Orforglipron是第一個(gè)口服小分子胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑，無(wú)飲食和水限制，成功完成3期試驗(yàn)。如果獲得批準(zhǔn)，該公司對(duì)其在全球推出orforglipron而不受供應(yīng)限制的能力充滿信心。這將進(jìn)一步推動(dòng)禮來(lái)減少2型糖尿病等慢性病的使命，預(yù)計(jì)到2050年，2型糖尿病將影響大約7.6億成年人。
輿情預(yù)警
博大制藥副總經(jīng)理、財(cái)務(wù)總監(jiān)、董事會(huì)秘書(shū)李瑩辭職
4月17日，博大制藥公告稱，公司董事會(huì)于2025年4月15日收到副總經(jīng)理、財(cái)務(wù)總監(jiān)、董事會(huì)秘書(shū)李瑩女士遞交的辭職報(bào)告，自董事會(huì)選舉產(chǎn)生新任財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人、董事會(huì)秘書(shū)之日起辭職生效。
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