這里是《21健訊Daily》，歡迎與21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道新健康團(tuán)隊(duì)共同關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)最新事件！
政策動(dòng)向
廣東公布“免陪照護(hù)服務(wù)”項(xiàng)目及最高限價(jià)
2月25日，廣東省醫(yī)療保障局官網(wǎng)發(fā)布了《廣東省醫(yī)療保障局關(guān)于公布“免陪照護(hù)服務(wù)”價(jià)格項(xiàng)目的通知》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》），規(guī)定了“免陪照護(hù)服務(wù)”價(jià)格項(xiàng)目及全省最高限價(jià)。以“一對(duì)三”服務(wù)為例，設(shè)定最高限價(jià)為140元/日，如果患者有“一對(duì)二”“一對(duì)一”或其他個(gè)性化需求，也有相關(guān)限價(jià)規(guī)定。
21點(diǎn)評(píng)：此《通知》也對(duì)更高質(zhì)量的陪護(hù)服務(wù)作出規(guī)定。如護(hù)理員具備醫(yī)學(xué)職稱(chēng)，可在上述收費(fèi)基礎(chǔ)上再加收20%。個(gè)性化服務(wù)加收（指向患者及家庭提供非本地常用的外語(yǔ)、少數(shù)民族語(yǔ)言等服務(wù)，或其他滿足患者及家庭個(gè)性化需求、改善就醫(yī)體驗(yàn)的增值服務(wù)）由醫(yī)院自主定價(jià)。
藥械審批
諾和諾德減重新藥新劑型在中國(guó)獲批臨床
2月26日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，諾和諾德（Novo Nordisk）申報(bào)的1類(lèi)新藥amycretin注射液獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)用于降低超重或肥胖成人患者的體重。amycretin是一款每周一次皮下注射的單分子胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體和胰淀素受體雙重激動(dòng)劑。此前該產(chǎn)品的片劑劑型已經(jīng)在中國(guó)獲批臨床，用于降低超重或肥胖成人患者的體重。
海普瑞依諾肝素鈉注射液獲阿根廷批件
2月26日，海普瑞公告稱(chēng)，全資孫公司天道醫(yī)藥收到阿根廷國(guó)家藥品、食品和醫(yī)療器械管理局批準(zhǔn)，依諾肝素鈉注射液可在阿根廷市場(chǎng)銷(xiāo)售。截至目前，海普瑞依諾肝素鈉制劑已在全球40多個(gè)國(guó)家及地區(qū)獲批上市，包括中國(guó)、美國(guó)、歐盟等主要市場(chǎng)。海普瑞表示，計(jì)劃繼續(xù)拓展全球市場(chǎng)，加快銷(xiāo)售渠道建設(shè)，為進(jìn)一步加強(qiáng)海外市場(chǎng)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。
復(fù)星醫(yī)藥控股子公司獲批鹽酸替那帕諾片上市許可
2月26日，復(fù)星醫(yī)藥公告稱(chēng)，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)鹽酸替那帕諾片上市許可，適應(yīng)癥為控制對(duì)磷結(jié)合劑療效不充分或不耐受的慢性腎臟病成人透析患者的血清磷水平。該藥品規(guī)格為10mg、20mg、30mg，注冊(cè)分類(lèi)為化學(xué)藥品2.4類(lèi)。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)自2017年起獲得該藥品的獨(dú)家臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化許可，累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣1.80億元。
資本市場(chǎng)
隱貝完成數(shù)千萬(wàn)元A 輪融資
近日，隱形矯治品牌Inbraket隱貝宣布完成數(shù)千萬(wàn)元A 輪融資。此次融資由宇杉資本領(lǐng)投，所籌資金將助力其開(kāi)拓海外市場(chǎng)、提升學(xué)術(shù)水平以及研發(fā)數(shù)字化軟件等。
百花醫(yī)藥全資子公司受讓新醫(yī)創(chuàng)業(yè)投資基金份額
2月26日，百花醫(yī)藥公告稱(chēng)，全資子公司百花信于2025年2月25日與深圳隆門(mén)一號(hào)簽訂《財(cái)產(chǎn)份額轉(zhuǎn)讓協(xié)議書(shū)》以及《南京隆門(mén)新醫(yī)創(chuàng)業(yè)投資基金(有限合伙)合伙協(xié)議》，受讓其認(rèn)繳且尚未實(shí)繳出資的標(biāo)的基金950萬(wàn)元的合伙份額(占標(biāo)的基金合伙企業(yè)認(rèn)繳出資總額的3.17%)，資金來(lái)源于公司自有資金。
行業(yè)大事
和鉑醫(yī)藥就一款抗體新藥達(dá)成授權(quán)合作
2月26日，和鉑醫(yī)藥宣布，由其孵化的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司HBM Alpha Therapeutics（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“HBMAT”）宣布與一家業(yè)務(wù)合作伙伴達(dá)成戰(zhàn)略合作與許可協(xié)議，共同推進(jìn)針對(duì)多種疾病的新型促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）靶向療法。HBMAT將獲得高達(dá)3.95億美元的總付款，包括首付款和開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款，以及基于未來(lái)產(chǎn)品凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。此外，HBMAT還有權(quán)獲得認(rèn)股權(quán)證以獲取合作伙伴的少數(shù)股權(quán)。
21點(diǎn)評(píng)：隨著神經(jīng)內(nèi)分泌失調(diào)、抑郁癥及應(yīng)激相關(guān)障礙等疾病發(fā)病率的上升，臨床上對(duì)CRH靶向療法的需求也在不斷增加。如同和鉑醫(yī)藥與HBM Alpha Therapeutics的合作，行業(yè)內(nèi)越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始通過(guò)合作來(lái)加速CRH靶向療法藥物的研發(fā)進(jìn)程。這種合作模式有助于整合各方資源，提高研發(fā)效率。
財(cái)報(bào)披露
通化東寶業(yè)績(jī)預(yù)告更正后2024年凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)減少約99%
2月26日，通化東寶公告稱(chēng)，更正后的業(yè)績(jī)預(yù)告顯示，預(yù)計(jì)2024年年度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)約為1164.21萬(wàn)元，與上年同期相比，將減少約115,619.32萬(wàn)元，同比減少約99.00%。主要原因是公司收到終審《民事判決書(shū)》后，按應(yīng)賠付金額與之前預(yù)計(jì)賠付金額的差額部分補(bǔ)充確認(rèn)了相關(guān)負(fù)債及損失。
石藥預(yù)計(jì)去年凈利下滑約26%
2月25日，石藥集團(tuán)有限公司公告稱(chēng)，預(yù)計(jì)截至2024年度公司擁有人應(yīng)占溢利將同比減少約26%，這一預(yù)期的減少主要是由于成藥業(yè)務(wù)收入較2023年度減少約7%。
輿情預(yù)警
江蘇吳中涉嫌信披違法違規(guī)被立案
2月26日，江蘇吳中發(fā)布公告稱(chēng)，當(dāng)日收到中國(guó)證券監(jiān)督管理委員會(huì)《立案告知書(shū)》（證監(jiān)立案字0392025006號(hào)），因公司涉嫌信息披露違法違規(guī)，根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，證監(jiān)會(huì)決定對(duì)公司立案。
上海誼眾股東上海誼興擬減持不超1%公司股份
2月26日，上海誼眾公告稱(chēng)，公司股東上海誼興企業(yè)管理合伙企業(yè)（有限合伙）擬通過(guò)集中競(jìng)價(jià)的交易方式減持所持有的公司股份合計(jì)不超過(guò)206.59萬(wàn)股，不超過(guò)公司總股本的1%。 
本文鏈接：http://m.enbeike.cn/news-7-17554-0.html和鉑醫(yī)藥就一款抗體新藥達(dá)成授權(quán)合作；江蘇吳中涉嫌信披違法違規(guī)被立案
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