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黔南州醫(yī)療監(jiān)測上半年醫(yī)療追溯救助1600余人
貴州日報8月14日消息顯示，今年上半年，黔南州城鄉(xiāng)居民參保347.13萬人，其中119.07萬特殊困難群眾實現(xiàn)參保全覆蓋。
今年1月至6月，黔南州特殊困難群眾住院發(fā)生醫(yī)療總費用2.82億元，三重醫(yī)療保障報銷達2.44億元。黔南州醫(yī)療監(jiān)測預警的7233人次均反饋到農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門納入監(jiān)測范圍，經(jīng)認定符合政策的及時納入民政救助和醫(yī)療救助范圍，其中醫(yī)療追溯救助1671人，共計679.35萬元。
天津醫(yī)保擬發(fā)新規(guī)：黃牌警示，紅牌“罰下”
8月12日，天津市醫(yī)保局網(wǎng)站發(fā)布“關于征求《天津市定點醫(yī)藥機構實施預警亮牌管理機制(試行)（征求意見稿）》意見的通知”。天津擬對定點醫(yī)藥機構實施預警亮牌管理機制。
醫(yī)保經(jīng)辦機構每季度對被警示機構出示黃牌。對被黃牌警示機構，醫(yī)保經(jīng)辦機構加大管理力度，暫停撥付費用一至三個月。
對于一個自然年度內累計受到兩次黃牌警示的機構，醫(yī)保經(jīng)辦機構出示紅牌，中止醫(yī)保協(xié)議一至三個月，中止期間發(fā)生的醫(yī)保費用不予結算，并向社會公示。
被警示機構應按照相關警示要求及時整改。
通用型雙靶CAR-T細胞療法IND獲FDA批準
8月13日，啟函生物宣布其自主研發(fā)的首款通用型雙靶點CAR-T細胞產(chǎn)品QT-019B的新藥臨床試驗申請（IND）已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的正式批準。
QT-019B是首個由中國企業(yè)自主研發(fā)并獲得美國FDA臨床試驗批準的、治療自身免疫性疾病的通用型CAR-T細胞產(chǎn)品。公司計劃在美國開展QT-019B治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（rSLE）的臨床1/2期試驗，主要臨床研究單位為美國賓夕法尼亞大學醫(yī)院（Hospital of the University of Pennsylvania）。
云頂新耀：艾曲莫德NDA獲受理，銷售峰值有望達50億
8月14日，港股創(chuàng)新藥企云頂新耀透露，中國臺灣地區(qū)藥政主管部門（TFDA）已受理維長寧（艾曲莫德，中國臺灣地區(qū)商品名：維長寧）治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者的新藥上市許可申請（NDA）。 這標志著艾曲莫德在亞洲市場準入進程中邁出重要一步。此前，它已在中國澳門、中國香港和新加坡獲批，韓國也受理其新藥上市申請。
21點評：潰瘍性結腸炎是慢性非特異性炎癥性腸病，易反復發(fā)作，患者需長期用藥。亞洲患者數(shù)量持續(xù)上升，2024年中國約80萬人，預計2030年達100萬人；韓國約6.2萬人，預計2030年超8萬人。
國藥一致：上半年凈利潤同比下降10.43%
8月14日，國藥一致(000028.SZ)公告稱，2025年上半年實現(xiàn)營業(yè)收入367.97億元，同比下降2.62%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.66億元，同比下降10.43%。
東誠藥業(yè)上半年歸母凈利潤同比降20.7%達8865萬元
8月14日，東誠藥業(yè)(002675)公布2025年半年報，公司營業(yè)收入為13.8億元，同比下降2.6%；歸母凈利潤為8865萬元，同比下降20.7%；扣非歸母凈利潤為8047萬元，同比下降23.9%；經(jīng)營現(xiàn)金流凈額為2.68億元，同比增長1604.5%；EPS(全面攤薄)為0.1075元。
陽普醫(yī)療：2025年半年度凈利潤約1527萬元
陽普醫(yī)療（SZ 300030，收盤價：8.35元）8月14日晚間發(fā)布半年度業(yè)績報告稱，2025年上半年營業(yè)收入約2.31億元，同比減少21.22%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約1527萬元；基本每股收益0.05元。2024年同期營業(yè)收入約2.93億元；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損約528萬元；基本每股收益虧損0.02元。
弘星相和完成A輪融資，加碼創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)
近日，弘星相和順利完成A輪融資，投資方包括鼎賦投資、東興資本及北極光創(chuàng)投。弘星相和是一家聚焦前沿生物醫(yī)藥技術與產(chǎn)品創(chuàng)新的研發(fā)企業(yè)，致力于全球創(chuàng)新靶點的早期概念驗證（POC），依托國內專業(yè)資源與高效研發(fā)體系，推動創(chuàng)新型治療技術的開發(fā)，為臨床患者提供更優(yōu)解決方案。
港股新股銀諾醫(yī)藥-B暗盤漲超260%
8月14日，港股新股銀諾醫(yī)藥-B暗盤漲超260%，報68.5港元。銀諾醫(yī)藥成立于2014年，是一家致力于為糖尿病和代謝性疾病患者提供高質量藥品的生物醫(yī)藥公司。招股書顯示，公司此次全球發(fā)售所得款項凈額約達6.1億元。其中，約90%將用于正在進行及計劃中的臨床試驗以及核心產(chǎn)品依蘇帕格魯肽α的計劃商業(yè)化上市；其余則作營運資金及一般公司用途。
華熙生物：控股股東取得增持股份專項貸款承諾函
華熙生物(688363)8月13日晚間公告，控股股東華熙昕宇已經(jīng)取得招商銀行北京分行出具的《貸款承諾函》，招商銀行北京分行在總行授權范圍內，擬為華熙昕宇提供不超過2.5億元的貸款額度，貸款專項用于華熙昕宇增持華熙生物A股無限售條件流通股票，貸款期限不超過3年。
南模生物：5%以上大股東上海浦東新興產(chǎn)業(yè)投資有限公司持股比例升至18.50%
8月13日，南模生物公告，上海浦東新興產(chǎn)業(yè)投資有限公司及其一致行動人在2025年8月5日至2025年8月13日期間，通過集中競價交易方式增持了公司109.60萬股無限售流通股，合計持股比例從17.10%增加至18.50%，觸及1%整數(shù)倍的權益變動。此次變動不觸及要約收購，不影響公司的控股股東和實際控制人地位，且符合相關法律法規(guī)。
藥明康德：8月14日斥資2799萬元回購28.234萬股
8月14日，藥明康德（02359.HK）公告，公司于8月14日回購28.234萬股，總代價2799.11316萬元。此次回購為2025年第一次回購計劃的一部分，購回股份將用于減少注冊資本。
無錫市與中國生物制藥有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
無錫日報8月14日消息顯示，無錫市與中國生物制藥有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。市委書記杜小剛與中國生物制藥CEO、正大天晴藥業(yè)董事長謝承潤一行會談并見證簽約。副市長周文棟，中金公司全球股票業(yè)務執(zhí)行負責人、董事總經(jīng)理張一鳴，濱湖區(qū)主要負責同志等參加會談。
雙方表示，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關系國計民生和國家安全的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，也是厚植新質生產(chǎn)力的重要領域。無錫作為我國生物醫(yī)藥發(fā)展的高地之一，擁有扎實的產(chǎn)業(yè)基礎、良好的發(fā)展生態(tài)和健全的政策制度；中國生物制藥作為國內領先的創(chuàng)新研究和研發(fā)驅動型醫(yī)藥集團，技術儲備雄厚、覆蓋領域廣泛、發(fā)展勢頭強勁，雙方合作前景十分廣闊。
*ST蘇吳：公司股票可能因股價低于1元而終止上市
8月14日，*ST蘇吳(600200.SH)公告稱，公司股票2025年8月14日收盤價為0.99元/股，首次低于人民幣1元。根據(jù)《上海證券交易所股票上市規(guī)則》，若連續(xù)20個交易日每日收盤價均低于1元，公司股票可能被上交所終止上市交易。此外，公司于7月13日收到中國證監(jiān)會的《行政處罰事先告知書》，如最終被認定觸及重大違法強制退市情形，公司股票將被終止上市。
愛美客：控股子公司REGEN Biotech Inc.涉及重大仲裁
8月14日，愛美客(300896.SZ)公告稱，其控股子公司REGEN Biotech, Inc.已收到深圳國際仲裁院受理的仲裁申請，具體賠償金額尚不明確 ，申請人初步提出了暫計人民幣16億元的主張。該仲裁由達透醫(yī)療器械（上海）有限公司提起，主張確認獨家代理權并要求賠償損失。目前案件尚未開庭審理，對公司本期利潤或期后利潤的影響存在不確定性。愛美客及REGEN公司將積極應訴，并履行信息披露義務。
21點評：作為該事件的另一方，*ST蘇吳（600200.SH，即江蘇吳中）日前發(fā)布公告稱，因Regen單方面解除獨家經(jīng)銷協(xié)議，并撤銷旗下控股孫公司達透醫(yī)療器械（上海）有限公司（下稱“達透醫(yī)療”）作為AestheFill中國大陸地區(qū)獨家經(jīng)銷商的所有相關授權，達透醫(yī)療已就該事項向深圳國際仲裁院提起仲裁，且該仲裁申請已于2025年8月7日獲立案受理。
三友醫(yī)療：實際控制人一致行動人計劃減持不超過2%公司股份
8月13日，三友醫(yī)療(688085.SH)公告稱，公司實際控制人之一、董事兼總裁徐農(nóng)的一致行動人混沌天成18號計劃通過大宗交易方式，減持不超過6,669,249股公司股份，占公司總股本的2.00%。
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