21世紀經(jīng)濟報道記者 韓利明
自2015年深化醫(yī)改和2018年集采政策實施以來,中國醫(yī)藥企業(yè)加速從“仿制”向“創(chuàng)新”轉(zhuǎn)型。歷經(jīng)多年技術(shù)積累與產(chǎn)業(yè)沉淀,疊加2021年來生物醫(yī)藥行業(yè)“資本寒冬”的洗禮,中國創(chuàng)新藥領(lǐng)域當(dāng)前已邁入爆發(fā)式增長的關(guān)鍵階段。
一方面,國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)顯示,今年上半年我國共批準(zhǔn)創(chuàng)新藥43個,同比增長59%,這一數(shù)字刷新了歷史同期的最高紀錄;另一方面,西南證券研報統(tǒng)計,今年上半年BD(商務(wù)合作)已超50起,總金額突破480億美元。其中,國產(chǎn)雙抗/多抗、GLP-1受體激動劑、ADC(抗體偶聯(lián)藥物)等,正成為中國藥企出海征途上的新增量引擎。
日前,在深交所于杭州舉辦的生物醫(yī)藥主題“創(chuàng)享薈”活動上,杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司總經(jīng)理曹曉春指出,“前幾年行業(yè)經(jīng)歷了階段性調(diào)整,當(dāng)前國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)的研發(fā)與交易活躍度較去年有明顯改善,真正具備臨床價值與市場潛力的創(chuàng)新產(chǎn)品仍能獲得資本青睞?!?span style="display:none">fwD即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
“行業(yè)在經(jīng)歷深度調(diào)整后呈現(xiàn)出多維度積極變化:科研力量與產(chǎn)業(yè)資源正實現(xiàn)更高效的協(xié)同整合;創(chuàng)新藥企業(yè)的發(fā)展路徑從全產(chǎn)業(yè)鏈路徑到專注自身優(yōu)勢轉(zhuǎn)變,授權(quán)合作及并購重組成為重要的產(chǎn)業(yè)升級路徑?!痹诓軙源嚎磥?,經(jīng)歷行業(yè)低谷后,越來越多企業(yè)意識到這一發(fā)展方向的重要性,思路轉(zhuǎn)變正為行業(yè)發(fā)展開辟更多可能性。
博遠資本創(chuàng)始合伙人陶峰同樣看好行業(yè)前景,“在全球首付款超5000萬美元的創(chuàng)新藥BD交易中,中國企業(yè)已占據(jù)近一半份額,且全球前十大BD交易中中國企業(yè)身影已接近半數(shù)。按當(dāng)前發(fā)展節(jié)奏,未來5至10年,全球市場最大的20個藥物中,有望有一半甚至更多來自中國。”
在陶峰看來,隨著中國生物制藥產(chǎn)業(yè)逐步成長為全球醫(yī)藥市場的核心力量,亟需資本市場給予更精準(zhǔn)、更有力的支持,通過資本與產(chǎn)業(yè)的深度融合,推動中國創(chuàng)新藥在全球競爭中實現(xiàn)更高質(zhì)量的突破與發(fā)展。
2015年國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》以來,我國藥企開啟從“重仿制”向“重創(chuàng)新”轉(zhuǎn)型進程。歷經(jīng)十年發(fā)展,中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)已完成從“構(gòu)建研發(fā)能力、驗證創(chuàng)新機制”的初步探索階段,成功跨越到“全面爆發(fā)增長、兌現(xiàn)市場價值”的成熟發(fā)展新階段。
摩根士丹利發(fā)布的報告顯示,中國創(chuàng)新藥從早期概念到最終獲批上市的時間間隔,與美國的差距已從2010年的10年大幅縮短至2024年的3.7年。這一顯著進步背后,是中國藥企在新靶點發(fā)現(xiàn)、早期藥物開發(fā)、臨床試驗效率等關(guān)鍵環(huán)節(jié)展現(xiàn)出的強勁發(fā)展勢能。
然而,創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的另一面,是行業(yè)正面臨高度同質(zhì)化競爭的嚴峻挑戰(zhàn)。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,近十年來中國新藥研發(fā)TOP20靶點吸引了716個產(chǎn)品申報,占全部申報產(chǎn)品總量的比例高達29%;回溯2019年,中國70%的臨床階段創(chuàng)新藥產(chǎn)品更是集中在僅21%的靶標(biāo)上,研發(fā)資源集中度過高的問題突出。
石藥創(chuàng)新藥制藥股份有限公司董事徐雯以當(dāng)前熱門的ADC領(lǐng)域為例指出,自2023年起該賽道熱度持續(xù)攀升,成為國內(nèi)外創(chuàng)新及出海的焦點方向,但也隨之出現(xiàn)嚴重的同質(zhì)化競爭壓力,“一款具有潛力的產(chǎn)品推出后,往往有十幾家企業(yè)迅速跟進布局,這已成為行業(yè)普遍存在的現(xiàn)象?!?span style="display:none">fwD即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
面對這一困境,企業(yè)紛紛探索破局之道。在徐雯看來,突破同質(zhì)化困境的核心在于打造真正的差異化優(yōu)勢,“要么聚焦開發(fā)行業(yè)尚未涉足、技術(shù)壁壘高且難以攻克的全新創(chuàng)新產(chǎn)品,要么精準(zhǔn)錨定未被滿足的重大臨床需求。如何實現(xiàn)研發(fā)差異化、精準(zhǔn)滿足臨床需求,是當(dāng)前重點攻堅的方向?!?span style="display:none">fwD即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
貝達藥業(yè)股份有限公司董事會秘書吳靈犀也表示,面對日益激烈的行業(yè)競爭,貝達藥業(yè)去年優(yōu)化研發(fā)管線,削減部分競爭力不足的項目,將資源集中投向更具潛力的核心項目。
在技術(shù)持續(xù)迭代的背景下,除了聚焦研發(fā)差異化、果斷優(yōu)化低效管線,政策與資本的協(xié)同發(fā)力,為創(chuàng)新藥企業(yè)突破同質(zhì)化困境提供了外部支撐。
自2024年政府工作報告首次提及“創(chuàng)新藥”以來,支持政策持續(xù)加碼發(fā)力。例如今年7月1日,國家醫(yī)保局與國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》,直指創(chuàng)新藥發(fā)展中的核心瓶頸,以5方面16條措施構(gòu)建起覆蓋研發(fā)、醫(yī)保準(zhǔn)入、臨床使用及多元支付的全鏈條支持體系,為產(chǎn)業(yè)突破提供了系統(tǒng)性制度保障。
資本方面,2018年港交所18A新規(guī)、2019年科創(chuàng)板第五套上市規(guī)則相繼落地,為創(chuàng)新藥企打通從融資到退出的全周期資本通道;6月18日,證監(jiān)會主席吳清在2025陸家嘴論壇上宣布擴大第五套標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍……系列利好措施為未盈利但具備技術(shù)潛力的創(chuàng)新藥企提供關(guān)鍵支撐,助力企業(yè)獲取資金以投入研發(fā),突破同質(zhì)化競爭下的資金困境。
河北常山生化藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理、董事會秘書劉中英表示,近年來國家多部門密集出臺政策支持創(chuàng)新藥發(fā)展,尤其近兩年來,在藥品研發(fā)受理、審評審批及醫(yī)保支付等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的政策協(xié)同發(fā)力下,創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展成效顯著。不過,他同時強調(diào),創(chuàng)新藥具有高投入、高風(fēng)險、長周期的固有特點,推動其高質(zhì)量發(fā)展需要構(gòu)建全方位、全鏈條的政策支持體系,而非單一部門或環(huán)節(jié)的孤立發(fā)力。
在資本持續(xù)注入、政策精準(zhǔn)扶持與技術(shù)快速迭代的多重賦能下,中國生物醫(yī)藥行業(yè)正完成從“全球創(chuàng)新跟隨者”到“1到N創(chuàng)新關(guān)鍵貢獻者”的歷史性跨越,創(chuàng)新藥企的全球化布局步伐隨之顯著加快。
《十年回顧與展望》也指出,創(chuàng)新藥出海是中國制藥企業(yè)獲得研發(fā)資金,提升競爭力和品牌價值的重要戰(zhàn)略。自2019年百濟神州的澤布替尼在美國成功獲批實現(xiàn)零的突破,中國創(chuàng)新藥企業(yè)的全球化進程明顯加快,實現(xiàn)產(chǎn)品數(shù)量增長和出海范圍拓寬。
不過百濟神州等龍頭企業(yè)通過在美國設(shè)廠構(gòu)建本地化運營能力的模式雖為行業(yè)提供了借鑒,但動輒8億美元級別的建廠投入對多數(shù)創(chuàng)新藥企而言仍難以企及。即便如此,仍有不少企業(yè)在探索適合自身的國際化路徑,持續(xù)構(gòu)建全球化核心競爭力。
據(jù)吳靈犀介紹,貝達藥業(yè)旗下恩沙替尼于2023年12月獲FDA批準(zhǔn)上市,2024年已啟動北美市場銷售,經(jīng)過對BD授權(quán)、自主運營、CSO(醫(yī)藥銷售外包)合作等模式的綜合評估,貝達最終決定由公司自主負責(zé)恩沙替尼的北美銷售。
“這無疑是巨大的挑戰(zhàn),資本市場對此也未必完全看好,但我們必須邁出這一步,這是構(gòu)建國際化商業(yè)能力的重要起點?!眳庆`犀認為,十年后回望,當(dāng)下的嘗試將為貝達積累關(guān)鍵的北美商業(yè)化經(jīng)驗,而這種海外臨床開發(fā)與商業(yè)化能力,正是吸引更多合作資源、鞏固行業(yè)整合者地位的核心優(yōu)勢。
與此同時,一批創(chuàng)新藥企選擇通過license out(對外授權(quán))、NewCo(新公司)等“借船出海”模式打開國際市場。徐雯分析,中國醫(yī)藥企業(yè)無論主動轉(zhuǎn)型還是被動調(diào)整,都在加速向創(chuàng)新藥研發(fā)賽道聚焦,這為今日的出海爆發(fā)奠定了堅實基礎(chǔ),“中國創(chuàng)新藥的出海模式正在升級,從單一的產(chǎn)品輸出或技術(shù)交易,逐步擴展到深層次的戰(zhàn)略合作,這種‘由點到面’的轉(zhuǎn)變值得行業(yè)持續(xù)探索和發(fā)展?!?span style="display:none">fwD即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
凱萊英醫(yī)藥集團(天津)股份有限公司首席運營官張達以具體數(shù)據(jù)印證行業(yè)質(zhì)變:2024年以來,首付款超5000萬美元的海外授權(quán)交易中,中國占比已達42%,較5年前的4%實現(xiàn)跨越式增長;海外大型藥企從中國引進研發(fā)管線的比例從早年的個位數(shù)提升至超過30%,且未來有望持續(xù)上升。“這背后的核心驅(qū)動力是中國創(chuàng)新藥已悄然逆轉(zhuǎn)了創(chuàng)新競爭力,在創(chuàng)新效率和成本上形成顯著優(yōu)勢。”
摩根士丹利發(fā)布的報告進一步揭示了中國創(chuàng)新藥的競爭密碼:在臨床試驗領(lǐng)域,中國的成本優(yōu)勢顯著——III期臨床試驗中每名受試者的直接成本僅為美國的約三分之一(25000美元vs69000美元),同時患者招募速度更快(每個研究中心每月招募0.5名患者vs美國的 0.2名)。這種成本和速度的雙重優(yōu)勢,使得中國生物科技公司能夠在“1到N”創(chuàng)新領(lǐng)域保持足夠的投資回報率,為全球化競爭提供了堅實支撐。?
技術(shù)創(chuàng)新,尤其是AI技術(shù)的深度應(yīng)用,正為中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)注入新的發(fā)展動能。杭州德睿智藥科技有限公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官牛張明指出,基于大數(shù)據(jù)量的大語言模型如DeepSeek、ChatGPT的普及應(yīng)用,為醫(yī)藥行業(yè)的靶點調(diào)研、信息梳理帶來了明確的降本增效的途徑;然后在諸多醫(yī)藥數(shù)據(jù)量不夠多的制藥業(yè)細分領(lǐng)域,比如蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(獲得2024年諾貝爾化學(xué)獎),蛋白質(zhì)從頭設(shè)計、藥物親和力、成藥性質(zhì)預(yù)測等傳統(tǒng)方式準(zhǔn)確率低且成本昂貴的業(yè)界難題,也正被新一代機器學(xué)習(xí)驅(qū)動的顛覆性技術(shù)逐步破解,這為生物制藥行業(yè)開辟了廣闊的發(fā)展空間與想象空間。?
“臨床研究的業(yè)務(wù)實踐中存在大量AI可切入的場景?!辈軙源哼M一步表示,“AI在各行業(yè)的落地邏輯相通,關(guān)鍵在于深入自身業(yè)務(wù)流程,思考技術(shù)與場景的融合路徑。泰格醫(yī)藥正沿著這一方向推進,通過在實際業(yè)務(wù)中嵌入AI技術(shù),提升臨床研究效率與數(shù)據(jù)價值,為中國創(chuàng)新藥的全球化進程提供技術(shù)支撐?!?span style="display:none">fwD即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
可以預(yù)見的是,隨著政策支持體系持續(xù)完善、資本與產(chǎn)業(yè)深度融合,以及AI技術(shù)對研發(fā)效率的顛覆性重塑,中國創(chuàng)新藥正從“量變積累”邁向“質(zhì)變突破”。未來,在臨床價值導(dǎo)向的創(chuàng)新路徑上,在全球醫(yī)藥市場的競爭格局中,中國藥企有望以更強勁的原創(chuàng)能力、更成熟的商業(yè)化布局,書寫“全球創(chuàng)新貢獻者”的新篇章。
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