5月13日，諾誠健華發(fā)布2025年一季度報，報告期內實現(xiàn)營收3.81億元，同比增長129.92%；凈利潤達到 0.14億元，同比增長109.94%，當季度實現(xiàn)盈利。此外，毛利率比上年同期提高5.1個百分點，達到90.5%。
諾誠健華成立于2015年，專注于惡性腫瘤、自免疾病等領域創(chuàng)新藥物的研發(fā)及商業(yè)化。當前，諾誠健華共有多款在研產(chǎn)品并有2款產(chǎn)品進入商業(yè)化階段。其中，2020年在我國上市的首款商業(yè)化產(chǎn)品奧布替尼成為驅動公司業(yè)績增長的核心因素。報告期內，奧布替尼實現(xiàn)營收3.1億元，同比增長89.2%。去年，該產(chǎn)品銷售額更是首次跨過10億元大關，同比增長49.14%。
值得一提的是，4月25日，奧布替尼又在我國獲批用于一線治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 。此前，奧布替尼已在我國獲批用于治療既往至少接受過一次治療的CLL/SLL、套細胞淋巴瘤（R/R MCL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（R/R MZL），三項適應癥均已納入國家醫(yī)保。市場普遍認為，隨著一線CLL/SLL適應癥的獲批，奧布替尼將持續(xù)放量，推動公司業(yè)績強勁增長。
與此同時，諾誠健華的CD19單抗坦昔妥單抗（tafasitamab）也獲批上市，正通過奧布替尼、坦昔妥單抗和ICP-248構成的產(chǎn)品組合，構筑自身在血液腫瘤領域的護城河。
慢性淋巴細胞白血病（CLL）是主要發(fā)生在中老年人群的一種具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴細胞克隆增殖性腫瘤，以淋巴細胞在外周血、骨髓、脾臟和淋巴結聚集為特征。
哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授介紹，CLL的發(fā)病原因可能與染色體異常、基因突變表觀遺傳變異等多種因素相關。全球每年新增CLL患者數(shù)量較多，尤其是在歐美地區(qū)。在中國，CLL約占成人白血病的3%，根據(jù)流行病學統(tǒng)計，CLL每年新增患者約7500人。隨著老齡化及診斷水平提高，發(fā)病率略有上升。
CLL是一種異質性很強的疾病，部分患者可長期無癥狀生存，而高?；颊咝璺e極干預?！澳壳癈LL診療面臨多重挑戰(zhàn)，比如老年患者合并癥多，缺乏長期的疾病管理和更安全的治療藥物；另外，CLL當前仍無法治愈，部分患者將面臨進展或復發(fā)，需探索更多的新藥或者新組合在此類人群的應用?！瘪R軍教授表示。
4月25日，奧布替尼在我國獲批用于一線治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 (CLL/SLL) ，為患者帶來新的治療方案。大樣本量安全性數(shù)據(jù)的非頭對頭對比顯示，BTK抑制劑最常見的不良反應（心血管事件、出血事件、感染、第二原發(fā)惡性腫瘤、腹瀉和皮疹）≥3級發(fā)生率，奧布替尼在同類BTK抑制劑中最低，尤其≥3級房顫發(fā)生率為0，在安全性管理方面具有獨特優(yōu)勢。
馬軍教授表示，基于奧布替尼在CLL中優(yōu)異的安全性和療效，《CSCO淋巴瘤診療指南》2025年版將其在初治和R/R CLL中均提升到I級推薦，一線CLL適應癥也已經(jīng)獲批，將為我國血液腫瘤的治療帶來新的希望和突破。
多位業(yè)內分析人士認為，這也將推動諾誠健華的業(yè)績持續(xù)增長。事實上，奧布替尼自2020年上市以來便持續(xù)放量，驅動公司業(yè)績增長。2021年奧布替尼實現(xiàn)收入2.15億元，同年年底首次納入國家醫(yī)保。而2024年，奧布替尼更是跨過10億元大關，為諾誠健華貢獻了超99%的收入，同時也使得公司虧損同比大幅縮窄。今年一季度，在奧布替尼的助推下，諾誠健華實現(xiàn)單季度盈利。
需要指出的是，奧布替尼其所處治療市場已擁有數(shù)款已上市或處于臨床研究階段的競品。有接近諾誠健華的業(yè)內人士表示，已上市競品的已獲批適應癥集中在復發(fā)或難治性MCL、復發(fā)或難治性CLL/SLL等，因此奧布替尼在市場推廣等方面面臨一定的市場競爭。
諾誠健華在2024年年報中表示，公司核心產(chǎn)品奧布替尼是一款潛在同類最佳的高選擇性、共價不可逆的口服BTK抑制劑，與其他主要已上市BTK抑制劑相比，奧布替尼擁有更精準的BTK激酶選擇性，更佳的PK/PD特性，良好的安全性與有效性。
作為一款BTK抑制劑，奧布替尼橫跨血液瘤和自身免疫性疾病兩大領域，“這款藥物設計之初，諾誠健華也瞄準了自身免疫性疾病，考慮到國內淋巴瘤藥物稀缺和抗癌藥臨床試驗流程更短，所以諾誠健華先申報了淋巴瘤適應癥?！鄙鲜鰳I(yè)內人士指出。
事實上，奧布替尼在自身免疫性疾病領域的研發(fā)也被穩(wěn)步推進。目前，奧布替尼治療原發(fā)進展型多發(fā)性硬化（PPMS）和繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化（SPMS）正在全球啟動III期注冊臨床試驗，治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ ITP）III期注冊臨床正加速患者入組，預計2026年上半年提交NDA上市申請，針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的IIb期臨床已完成患者入組，2025年將完成數(shù)據(jù)讀出。
2024年，諾誠健華持續(xù)加大在新技術平臺建設、臨床前研究及臨床試驗方面的投入，研發(fā)費用為8.15億元，與上年同期相比增長7.57%。另外，截至今年一季度末，諾誠健華持有現(xiàn)金及相關賬戶結余約77.8億元。強勁的現(xiàn)金流將有助于其加速推進多項III期注冊臨床試驗開發(fā)和投資于差異化的ADC及其他管線。
值得提出的是，除了奧布替尼外，諾誠健華另一重磅產(chǎn)品坦昔妥單抗也已獲批，成為中國首款針對彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）獲批上市的CD19單抗。
北京大學腫瘤醫(yī)院朱軍教授介紹，坦昔妥單抗是一種新型靶向CD19的人源化單克隆抗體，可以特異性地結合于的B細胞CD19抗原，誘導自身免疫細胞對彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）細胞的溶解和凋亡，從而抑制腫瘤細胞的增殖和擴散。
DLBCL是成人非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常見的類型，屬于侵襲性（高惡性程度）淋巴瘤。根據(jù)國家癌癥中心近年統(tǒng)計，中國每年DLBCL新增患者約6萬～8萬例，發(fā)病率呈緩慢上升趨勢。若不及時治療，病情可能迅速進展，但多數(shù)患者通過規(guī)范治療可獲得緩解甚至治愈。
與一些傳統(tǒng)的化療方案相比，坦昔妥單抗的不良反應相對較輕，患者更容易耐受。朱軍教授舉例道，它可能不會像化療那樣引起嚴重的脫發(fā)、惡心、嘔吐等癥狀，從而在一定程度上提高了患者的生活質量。而且，隨著腫瘤的控制，患者的身體狀況和不適癥狀也會得到改善，進一步提高生活質量。
“坦昔妥單抗也將為臨床方案的探索提供新選擇。復發(fā)或難治DLBCL患者很難從單一的藥物治療中獲益，更多的都是聯(lián)合治療方案，如何選擇更有效和安全的藥物是治療關鍵點，很多患者在一線暴露過CD20，二線采用新靶點的CD19單抗或許是治療新選擇，可以跟現(xiàn)有很多治療方案進行聯(lián)合探索?！敝燔娊淌谡f。
市場對坦昔妥單抗也持積極態(tài)度。長城證券指出，坦昔妥單抗若在內地獲批上市，有望持續(xù)拓寬血液瘤市場。浦銀國際估計，在樂觀情景下，坦昔妥單抗在中國的銷售峰值將超人民幣15億元。
業(yè)內普遍認為，依托創(chuàng)新藥研發(fā)和精準適應癥布局，諾誠健華有望在血液腫瘤及自身免疫疾病領域持續(xù)取得突破性進展，提升競爭實力。
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