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國家醫(yī)療保障局召開2025年全國醫(yī)療保障系統(tǒng)黨風廉政建設(shè)和反腐敗工作會議
2月10日，國家醫(yī)保局衛(wèi)星公眾號發(fā)文稱，2月6日，國家醫(yī)療保障局召開全國醫(yī)療保障系統(tǒng)黨風廉政建設(shè)和反腐敗工作視頻會議，深入學習貫徹二十屆中央紀委四次全會和國務(wù)院第三次廉政工作會議精神，總結(jié)2024年全國醫(yī)保系統(tǒng)黨風廉政建設(shè)和反腐敗工作，動員部署2025年重點任務(wù)。局黨組書記、局長章軻出席會議并講話，局黨組成員、副局長施子海主持會議，局黨組成員、副局長李滔、顏清輝出席會議。
國家藥監(jiān)局綜合司再次公開征求《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》意見
2月9日，國家藥監(jiān)局微信公眾號發(fā)文稱，為加強出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，促進藥品出口貿(mào)易，國家藥監(jiān)局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》。在前期工作基礎(chǔ)上，再次向社會公開征求意見。
翰森制藥伊奈利珠單抗新適應(yīng)癥納入優(yōu)先審評
2月10日，翰森制藥發(fā)布公告，宣布，昕越?（伊奈利珠單抗注射液）用于免疫球蛋白G4相關(guān)性疾?。↖gG4-RD）新適應(yīng)癥正式納入國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）優(yōu)先審評審批程序。此次伊奈利珠單抗新適應(yīng)癥納入優(yōu)先審評是基于其全球關(guān)鍵性III期試驗MITIGATE的積極結(jié)果。MITIGATE (NCT04540497) 在包括中國在內(nèi)的22個國家的80個臨床試驗研究中心進行。這是首次在IgG4相關(guān)性疾病中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，證實了伊奈利珠單抗通過CD19+B細胞耗竭治療IgG4-RD的安全性和有效性。
匯宇制藥子公司獲注射用環(huán)磷酰胺等產(chǎn)品境外上市許可
2月10日，匯宇制藥公告，子公司Seacross Pharma(Europe)Ltd.及Seacross Pharmaceuticals Ltd.近期收到荷蘭健康產(chǎn)品監(jiān)管局、哥斯達黎加衛(wèi)生部、秘魯藥品和藥物管理局、巴基斯坦藥品監(jiān)管局和衛(wèi)生部分別核準簽發(fā)的注射用環(huán)磷酰胺、鹽酸伊立替康注射液、普樂沙福注射液、氟維司群注射液的上市許可。
亞輝龍取得25-羥基維生素D測定試劑盒醫(yī)療器械注冊證
2月10日，亞輝龍公告，公司于近日收到了由廣東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，具體信息如下：25-羥基維生素D(25-OH VD)測定試劑盒(化學發(fā)光法)注冊編號為粵械注準20252400194，注冊證有效期至2030年2月5日，注冊分類為二類，預(yù)期用途為用于體外定量測定人血清和(或)血漿中的25-羥基維生素D的含量，臨床上主要用于維生素D缺乏相關(guān)疾病的輔助診斷。
千金藥業(yè)擬通過發(fā)行股份的方式購買株洲國投、列邦康泰持有的千金湘江藥業(yè)28.92%的股權(quán)
2月10日，千金藥業(yè)公告，公司擬通過發(fā)行股份的方式購買株洲國投、列邦康泰持有的千金湘江藥業(yè)28.92%的股權(quán)，擬通過發(fā)行股份及支付現(xiàn)金的方式購買株洲國投和黃陽等21名自然人持有的千金協(xié)力藥業(yè)68.00%的股權(quán)，本次上市公司購買標的資產(chǎn)支付現(xiàn)金對價的資金來源為公司自有資金。
力諾藥包擬以5000萬元-1億元回購股份
2月10日，力諾藥包公告，公司擬使用自有資金及股票回購專項貸款資金不低于5000萬元，不超過1億元，通過深圳證券交易所交易系統(tǒng)以集中競價交易方式回購公司發(fā)行的人民幣普通股(A股)股票，回購價格不超過22元/股，回購股份用于實施股權(quán)激勵計劃或者員工持股計劃，回購期限自董事會審議通過回購股份方案之日起12個月內(nèi)。
成大生物實際控制人擬發(fā)生變更，股票明起停牌
2月10日，成大生物公告，因控股股東遼寧成大股份有限公司正在籌劃董事會換屆選舉相關(guān)事項，該事項可能導致公司實際控制人發(fā)生變更，公司股票自2025年2月11日起停牌，預(yù)計停牌時間不超過2個交易日。
科濟藥業(yè)通用型CAR-T首例受試者完全緩解
2月10日，科濟藥業(yè)宣布，基于THANK-u Plus平臺開發(fā)的通用型BCMA CAR-T，其首例入組患者在第28天訪視療效評估為嚴格意義上的完全緩解（sCR）和微小殘留病（MRD）陰性。
該患者為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤IgA-λ型（R-ISS分期II期），既往曾經(jīng)接受過3線聯(lián)合藥物治療和自體造血干細胞移植，末次治療后疾病進展入組臨床試驗?；颊呓邮芘R床方案中的最低劑量組的CAR-T細胞輸注后發(fā)生1級CRS，予以退熱、托珠單抗治療后恢復(fù)，未見ICANS和其他CAR-T治療免疫相關(guān)不良反應(yīng)，整體安全性良好。
21點評：據(jù)了解，傳統(tǒng)自體CAR-T療法存在成本高、制備周期長、患者體能無法等待等問題，而通用型CAR-T通過"現(xiàn)貨供應(yīng)"模式成本有望降至傳統(tǒng)療法的三分之一，且大幅縮短治療周期。弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示，全球CAR-T市場規(guī)模將從2023年的33億美元增至2030年的218億美元，其中通用型產(chǎn)品占比將超50%，細胞治療手段正在從"個性化"向"工業(yè)化"發(fā)展。
百奧泰戈利木單抗超1.6億美元出海
2月10日，百奧泰生物宣布已與Intas Pharmaceuticals（以下簡稱“Intas”）就BAT2506（一款參照欣普尼戈利木單抗開發(fā)的生物類似藥）簽署授權(quán)許可及商業(yè)化協(xié)議，Intas將擁有BAT2506在美國市場的獨占的商業(yè)化權(quán)益。
根據(jù)協(xié)議條款，百奧泰將負責BAT2506的研發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化供應(yīng)，Intas將通過其美國子公司Accord BioPharma負責BAT2506在美國市場的商業(yè)化。百奧泰可獲得總金額最高至1.645億美元，其中包括2100萬美元首付款、累計不超過1.435億美元里程碑付款，以及凈銷售額的兩位數(shù)百分比作為收入分成。
華潤三九：2024年凈利潤33.69億元，同比增長18.10%
2月10日，華潤三九公告，2024年度實現(xiàn)營業(yè)總收入276.17億元，同比增長11.63%；歸屬于上市公司股東的凈利潤33.69億元，同比增長18.10%；扣除非經(jīng)常性損益后的歸屬于上市公司股東的凈利潤31.15億元，同比增長14.91%；基本每股收益2.63元，同比增長17.41%；加權(quán)平均凈資產(chǎn)收益率17.34%，增加1.48個百分點。
昆藥集團：2024年凈利潤6.48億元，同比增長19.86%
2月10日，昆藥集團公告，2024年實現(xiàn)營業(yè)收入84.01億元，同比下降0.34%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.48億元，同比增長19.86%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤4.36億元，同比增長30.14%。
因美納再次對“不可靠實體清單”事件進行回應(yīng)
2月10日，美國因美納公司發(fā)布一份“更新聲明”，再次對公司被中國商務(wù)部列入“不可靠實體清單”事件進行回應(yīng)。因美納表示，高度重視此事，迅速行動，正在同中國商務(wù)部及有關(guān)部門進行了坦誠和積極的溝通。公司充分尊重并嚴格遵守中國的法律法規(guī)，感激中國政府長期對于包括因美納在內(nèi)的外商投資者給予的理解、信任與支持。因美納在此次聲明中也提到，歡迎、支持公平和健康的市場競爭，并相信競爭有利于行業(yè)和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，同時反對任何限制競爭的行為。
本文鏈接：http://m.enbeike.cn/news-7-17458-0.html21健訊Daily | 成大生物實際控制人擬發(fā)生變更；因美納再次對“不可靠實體清單”事件進行回應(yīng)
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