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醫(yī)療保障法草案首次亮相，健全全民基本醫(yī)保制度
央視新聞客戶端消息顯示，《中華人民共和國醫(yī)療保障法（草案）》6月24日提請十四屆全國人大常委會第十六次會議首次審議，依法健全全民基本醫(yī)保制度，有效保障參保人合法權益，打牢人民群眾病有所醫(yī)制度基礎。
草案共7章50條，系統(tǒng)規(guī)定醫(yī)療保障體系框架、加強醫(yī)療保障基金運行管理、優(yōu)化醫(yī)療保障服務、強化監(jiān)督管理。醫(yī)療保障法立法堅持以人民為中心，增進民生福祉，同時盡力而為、量力而行，堅持醫(yī)療保障水平與經(jīng)濟社會發(fā)展水平相適應；堅持改革和法治相統(tǒng)一，將成熟定型的改革成果明確為法律制度，對還需進一步改革的事項作出原則規(guī)定，留出改革探索空間；做好法律制度之間的統(tǒng)籌銜接，著重規(guī)定醫(yī)療保障的體系框架和基本制度。
國家藥監(jiān)局召開加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售重點產(chǎn)品監(jiān)測和處置工作調(diào)度會
6月24日，國家藥監(jiān)局組織召開加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售重點產(chǎn)品監(jiān)測和處置工作調(diào)度會。會議通報醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售重點產(chǎn)品監(jiān)測處置工作情況，聽取北京、上海、浙江、貴州等地醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)管工作情況，對進一步加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)管重點進行部署。
會議強調(diào)，各級藥品監(jiān)管部門要堅持問題導向，突出風險治理，在全面推進網(wǎng)絡銷售監(jiān)管的基礎上，聚焦群眾和社會關切，強化重點產(chǎn)品監(jiān)管。堅持線上違法線索和線下違法行為一體查處，堅持網(wǎng)絡監(jiān)測、檢查、抽檢、處罰相結合，堅持依法履職、協(xié)同治理、閉環(huán)處置原則，有效保障公眾網(wǎng)購用械安全。
天津三部門聯(lián)合發(fā)文：力推集采結果落地
6月23日，天津市醫(yī)保局、市衛(wèi)生健康委、市藥監(jiān)局發(fā)出《關于推動集采結果穩(wěn)妥有序落實的通知》（津醫(yī)保局發(fā)〔2025〕40號），該通知顯示，為加強集采全流程管理，切實堅持“為用而采”，促進醫(yī)療機構、醫(yī)藥企業(yè)遵循并支持集中帶量采購機制，履行“帶量”的核心要求，促進“采、供、用、報”有序銜接，鞏固深化集中帶量采購改革成果。
該通知明確，應積極推動中選藥品和耗材進院工作，確保中選結果執(zhí)行3個月內(nèi)進院采購。對中選后長期不簽合同，導致醫(yī)療機構無法開展采購以及拒絕履行采購合同導致影響臨床使用的，視情節(jié)取消或提請集采牽頭部門取消相關企業(yè)中選資格或按規(guī)定給予醫(yī)藥價格和招采失信評級。
21點評：集采落地是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的關鍵一環(huán)，其重要性貫穿醫(yī)療體系、患者權益與產(chǎn)業(yè)發(fā)展多個維度。近日，國務院總理李強主持召開國務院常務會議，研究優(yōu)化藥品和耗材集采有關舉措。會議指出，要加強藥品和耗材集采政策評估，總結經(jīng)驗、補齊短板，推動集采工作規(guī)范化制度化常態(tài)化開展。要加強對藥品和耗材生產(chǎn)、流通、使用全鏈條質(zhì)量監(jiān)管，扎實推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，讓人民群眾用藥放心安心。
2026年底前，湖北醫(yī)療影像數(shù)據(jù)有望實現(xiàn)全國互通
6月24日，湖北發(fā)布官微發(fā)文顯示，湖北省醫(yī)保信息平臺日前正式上線“醫(yī)保影像云索引共享模塊”功能。
文章顯示，作為國家醫(yī)保局“影像云索引”試點省份，湖北省嚴格執(zhí)行國家醫(yī)保局“醫(yī)保影像云索引”方案，建立了“國家平臺+省級共享節(jié)點+N個市級影像云”的三級數(shù)據(jù)互通架構。這一架構打破了層級壁壘，讓業(yè)務協(xié)同與數(shù)據(jù)互通暢通無阻。
湖北省醫(yī)保局相關負責人表示，將以宜昌試點為起點，逐步在全省推廣“醫(yī)保影像云索引共享模塊”，計劃到2026年底前，推動全省所有地市接入國家醫(yī)保信息平臺。未來，湖北還將推動影像數(shù)據(jù)與支付方式改革、醫(yī)保結算等業(yè)務深度融合，讓醫(yī)保服務更智能、更貼心、更惠民。
麗珠集團：YJH-012注射液獲得臨床試驗批準通知書
6月24日，麗珠集團公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準YJH-012注射液開展臨床試驗。該藥物為公司與佑嘉（杭州）生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合開發(fā)的新型siRNA藥物，有望實現(xiàn)從基因?qū)用嬖搭^長效抑制尿酸生成。截至公告披露日，YJH-012注射液累計直接投入的研發(fā)費用約為2573.86萬元。由于藥物研發(fā)的特殊性，臨床試驗進度及結果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在不確定性，公司將根據(jù)研發(fā)進展情況及時履行信息披露義務。
海思科：HSK47388片新適應癥IND申請獲受理
6月24日，海思科公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，HSK47388片擬用于自身免疫疾病的治療的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗申請已獲受理。
蓋茨基金會：未來五年將向全球疫苗免疫聯(lián)盟捐贈16億美元
6月24日，蓋茨基金會宣布了一項新的承諾：未來五年將向全球疫苗免疫聯(lián)盟（Gavi）捐贈16億美元。據(jù)介紹，自2000年成立以來，蓋茨基金會已累計投入超306億美元，用于推動疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和交付。這其中包括對Gavi的77億美元捐贈，使其成為基金會贈款數(shù)額最大的受贈方。
5.45億歐元！賽諾菲引進一款JAK/SYK抑制劑
6月23日，AI原生制藥公司Formation Bio今日宣布，其子公司Libertas Bio已將口服雙重JAK/SYK抑制劑gusacitinib授權給賽諾菲。賽諾菲將通過一項Ⅰ期研究探索其在之前未研究過的新適應證中的潛力。該交易價值可能高達5.45億歐元，包括預付款和里程碑付款，以及基于未來銷售額的低至中等兩位數(shù)的特許權使用費。
百濟神州宣布百赫安?在中國正式投入臨床使用
6月23日晚間，百濟神州宣布雙特異性HER2抑制劑百赫安?（注射用澤尼達妥單抗）在中國正式供應，并同步在全國多家醫(yī)療機構投入臨床使用。作為中國首個且目前唯一獲批用于靶向治療HER2高表達膽道癌的雙特異性抗體，首批藥物將迅速在全國百余個城市的醫(yī)院和藥房落地，惠及膽道癌（BTC）患者。
海創(chuàng)藥業(yè)1類抗癌新藥氘恩扎魯胺軟膠囊在國內(nèi)多地開出首張?zhí)幏?/strong>
海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“海創(chuàng)藥業(yè)”）官方微信公眾平臺發(fā)布消息，近日，公司首個1類抗癌新藥氘恩扎魯胺軟膠囊（海納安?）由復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院泌尿外科葉定偉教授團隊開出首張?zhí)幏?，北京、廣州、天津、河南、成都、江蘇等多地相繼開出當?shù)厥讖執(zhí)幏?，標志著海?chuàng)藥業(yè)這款具有自主知識產(chǎn)權的國產(chǎn)創(chuàng)新藥物正逐漸廣泛進入中國臨床實踐。
復宏漢霖：漢斯狀聯(lián)合化療一線治療ES-SCLC日本橋接試驗完成首例患者給藥
6月24日，復宏漢霖公告，公司自主開發(fā)的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）聯(lián)合化療（卡鉑-依托泊苷）一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的日本橋接試驗已完成首例患者給藥。該試驗旨在支持漢斯狀于日本的上市申報。此前，比較漢斯狀或安慰劑聯(lián)合化療一線治療ES-SCLC的國際多中心3期臨床試驗已于2021年12月達到總生存期(OS)的主要研究終點。
萬泰生物：網(wǎng)絡上關于公司9價HPV疫苗的保護率數(shù)據(jù)不屬實
6月24日，有投資者向萬泰生物提問指出，“公司9價HPV疫苗獲批后，有多位網(wǎng)友發(fā)帖說公司9價HPV疫苗的保護率一般，并附上了CIN保護率的數(shù)據(jù)，請問公司是否注意到相關內(nèi)容？涉及的相關數(shù)據(jù)是否屬實？公司是否會有應付的行動？”在投資者互動平臺上，萬泰生物方面表示，公布數(shù)據(jù)不屬實。面對網(wǎng)絡不實信息，公司會積極采取相關措施，包括但不限于報警、固定證據(jù)、發(fā)送律師函等，并保留對不實信息追究法律責任的權利。
葵花藥業(yè)：馬新辭任公司副總經(jīng)理職務
葵花藥業(yè)6月24日公告顯示，公司董事會近日收到公司副總經(jīng)理馬新的辭職報告，馬新因退休原因申請辭去公司副總經(jīng)理職務，辭職后將不再擔任公司（含子公司）任何職務。馬新的辭職報告自送達公司董事會之日起生效。
本文鏈接：http://m.enbeike.cn/news-7-18179-0.html醫(yī)療保障法草案首次亮相；萬泰生物回應9價HPV疫苗保護率數(shù)據(jù)傳聞丨21健訊Daily
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